基石药业(苏州)有限公司宣布，公司治疗局部晚期或转移性肝细胞癌(HCC)的CS1001联合BLU-554(CS3008)疗法在中国获临床试验批准。该试验是一项多中心、开放性、多剂量给药的Ib/II期研究，旨在评价此联合疗法在上述适应症中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和抗肿瘤疗效。

CS1001是基石药业自主研发的抗PD-L1单抗，也是基石药业三款肿瘤免疫治疗骨架(backbone)产品之一。BLU-554是一款强效高选择性的FGFR4抑制剂，由基石药业的合作伙伴Blueprint Medicines开发。（医药健闻 http://www.mhn24.com/）