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甘莱宣布FXR激动剂ASC42治疗原发性胆汁性胆管炎的临床试验申请获中国国家药监局受理

健闻君健闻君 2021-09-06 59 次 收藏0

(医药健闻2021年9月6日讯)

歌礼制药有限公司旗下全资子公司甘莱制药有限公司宣布,ASC42治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者的临床试验申请已获中国国家药监局受理。

ASC42是一款由公司完全自主研发、有望成为同类最佳(best-in-class)的新型高效选择性非甾类FXR激动剂。2021年6月16日,甘莱宣布ASC42在美国 I 期临床试验中取得良好的安全性和药效学生物标志物顶线数据。数据显示,在人体有效剂量15mg、每日一次、为期14天的治疗过程中,未观察到瘙痒症状且FXR靶向激活的生物标志物成纤维细胞生长因子19(FGF19)在给药第14天时的增幅高达1632%。

根据《原发性胆汁性胆管炎诊疗规范(2021)》,PBC是一种慢性进展性自身免疫性胆汁淤积性疾病,常发展为肝纤维化及肝硬化,直至需进行肝移植或导致死亡。2010年PBC 流行病学研究显示,PBC的中国患病率为49.2/10万人,在40岁以上的女性人群中患病率高达155.8/10万人,由此推算中国的PBC患病总人数为65.6万,其中40 岁以上女性的患病人数为44万。熊去氧胆酸(UDCA)是中国唯一批准的具有延缓疾病进展作用的药物。然而,约40%的PBC患者对UDCA应答不足或不耐受。因此,研发用于治疗PBC患者的新药如ASC42,存在高度未被满足的医疗需求。

因此,PBC治疗领域存在高度未被满足的医疗需求,亟待研发如ASC42等用于治疗PBC患者的新药。

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