默沙东（默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号）宣布，公司将在6月4日至8日期间召开的2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布其肿瘤研究项目中针对20余个癌症种类的研究数据，涉及默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗、与卫材公司合作的仑伐替尼、与阿斯利康公司合作的奥拉帕利、以及在研口服缺氧诱导因子-2α（HIF-2α）抑制剂belzutifan。

“我们设计开展了广阔的肿瘤临床研发项目，以帮助我们全面发掘公司肿瘤领域已上市产品和在研药品的治疗潜力，发现全新治疗路径，探索更早期治疗以及与其他治疗方案联合，”默沙东实验室全球临床研究高级副总裁、首席医学官贝罗毅博士（Roy Baynes）表示，“今年默沙东在ASCO上所发布新的临床研究数据与真实世界数据，将展示抗肿瘤药物为癌症患者带来的有意义的影响，并持续推动针对肿瘤治疗的创新探索。”

将在ASCO会议上公布的关键摘要包括：

帕博利珠单抗

• III期KEYNOTE-564研究首次公布数据，评估帕博利珠单抗用于接受肾切除术后的肾细胞癌患者的辅助治疗。该结果将在ASCO全体大会上及媒体发布会上公布（摘要# LBA5）。
• III期KEYNOTE-811研究首次公布数据，评估帕博利珠单抗联合曲妥珠单抗以及含氟嘧啶和铂类化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阳性的胃癌或胃食管连接部腺癌患者（摘要#4013）。
• III期KEYNOTE-054研究公布更新数据，评估帕博利珠单抗用于全切后高危III期黑色素瘤患者辅助治疗（摘要#9500）。
• II期KEYNOTE-799研究公布更新数据，评估帕博利珠单抗联合同步放化疗治疗不可切除的局部晚期的III期非小细胞肺癌（摘要#8512）。
• II期KEYNOTE-052研究公布5年缓解及生存数据，评估帕博利珠单抗一线治疗不能耐受铂类化疗的晚期尿路上皮癌患者（摘要#4508）。
• III期KEYNOTE-045研究公布5年随访数据，评估帕博利珠单抗二线治疗晚期尿路上皮癌患者（摘要#4532）。
• III期KEYNOTE-426研究公布最终分析数据，评估帕博利珠单抗联合阿昔替尼一线治疗晚期或转移性肾细胞癌患者（摘要#4500）。

奥拉帕利

• III期OlympiA研究首次公布数据，评估奥拉帕利用于胚系BRCA突变、高风险HER2阴性的早期乳腺癌患者完成局部治疗以及新辅助或辅助化疗后的辅助治疗。该结果将在ASCO媒体发布会上公布（摘要#LBA1）。

帕博利珠单抗^[1]联合仑伐替尼

• II期LEAP-004研究公布更新数据，评估帕博利珠单抗联合仑伐替尼二线治疗PD-1/PD-L1抑制剂治疗后进展的黑色素瘤患者（摘要#9504）。
• III期CLEAR（KEYNOTE-581/Study 307）研究公布健康相关生活质量数据，评估帕博利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗晚期肾细胞癌患者（摘要#4502）。
• III期KEYNOTE-775/Study 309研究公布健康相关生活质量数据，评估帕博利珠单抗联合仑伐替尼二线治疗在任何背景下接受过一种含铂化疗方案的特定晚期子宫内膜癌患者（摘要#5570）。

在研药品

• 一项II期研究公布更新数据，评估belzutifan治疗希佩尔·林道综合征（Von Hippel-Lindau disease，VHL综合征，VHL病）相关透明细胞性肾细胞癌患者（摘要#4555）。

阿斯利康与默沙东的肿瘤战略合作

2017年7月，阿斯利康与默沙东（默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号）宣布在全球范围内达成一项肿瘤领域战略合作，共同对全球首个PARP抑制剂奥拉帕利以及潜力新药MEK抑制剂司美替尼就多个肿瘤适应症进行临床开发和商业推广。双方将携手研发奥拉帕利和司美替尼与其他潜在新药的联合治疗以及单药治疗方案。同时，两家公司还将独立开发奥拉帕利和司美替尼与各自旗下的PD-L1及PD-1抑制剂的联合治疗方案。

卫材与默沙东的战略合作

2018年3月，卫材与默沙东（默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号）通过旗下子公司开展战略合作，在全球范围对仑伐替尼进行共同临床开发和商业推广。根据协议，双方将就仑伐替尼单药或联合默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗进行联合临床开发、生产和商业推广。

除了正在进行的评估仑伐替尼和帕博利珠单抗联合用于多个不同癌种的临床研究，双方还将在 LEAP 系列临床项目中，联合开展新的临床研究，涉及评估联合治疗方案用于 14个癌症种类（子宫内膜癌、肝细胞癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、头颈部鳞状细胞癌、尿路上皮癌、胆管癌、结直肠癌、胃癌、恶性胶质瘤、卵巢癌、胰腺癌以及三阴乳腺癌）的 20余个临床试验。