（医药健闻2021年4月13日讯）

金斯瑞生物科技(GenScript Biotech Corporation)（简称“金斯瑞”，股票代码：1548.HK）、Parkway Laboratories和Diagnostics Development(DxD) Hub（诊断发展中心）宣布，他们携手合作，通过Parkway的专家小组和全科医生诊所，在新加坡提供cPass™新冠病毒中和抗体检测试剂盒。

中和抗体是与病毒的位点结合，抑制病毒进入宿主的小部分抗体。与市面上很多基于新冠病毒实验的抗体检测试剂盒不同，cPass™可以检测功能性中和抗体。中和抗体检测通常需要活病毒、细胞、技能熟练的操作人员，以及复杂的实验室程序，一般需要好几天的时间才能得到实验室结果，且应用范围有限。相反，大多数标准实验室都可以执行cPass™试剂盒方案，而且出结果的时间短（约1小时）。cPass™还适用于高通量和全自动化检测。

cPass™新冠病毒中和抗体检测试剂盒是由面向研究生的研究密集型医学院杜克-新加坡国立大学医学院(Duke-NUS)、金斯瑞和DxD Hub联合开发。该产品获得了新加坡卫生科学局(HSA)的临时授权以及欧盟CE-IVD认证，并获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的紧急使用授权(EUA)。

金斯瑞亚太区总裁Johnson Wang 表示：“作为一家领先的生物科技公司，我们有责任利用我们的技术并通过与全球合作伙伴合作，为抗击新冠疫情做出贡献。我们很高兴能与新加坡的Parkway和DxD合作，为我们的当地社区提供cPass™试剂盒。”

Parkway Laboratories首席执行官Daniel Tan博士称：“自新冠疫情爆发以来，Parkway Laboratories一直与DxD Hub密切合作，早期便采用新的诊断平台，为我们的一线临床医师提供所需的检测工具，帮助他们做出明智的临床决策。我们现在很高兴继续与他们合作，提供我们用于检测中和抗体的新冠病毒诊断产品cPass™。这将为新冠患者提供有价值的疫苗接种相关信息。”

DxD Hub首席执行官Sidney Yee博士说：“作为一个旨在加快将研发转化为临床验证诊断的全国性平台，我们很高兴能够迅速采取行动，通过公共和私营部门的合作，为新加坡的临床医师提供创新的cPass™检测试剂盒。”

来自Duke-NUS新发传染病研究项目的相关检测方法发明者王林发教授说：“与市面上其他可检测结合抗体的抗体检测试剂不同，cPass™平台专门用于监测功能性中和抗体，也是唯一获得HAS批准和FDA紧急使用授权的抗体检测试剂盒。”