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德琪医药将于2021 AACR年会公布联合XPO1和mTORC1/2抑制治疗三重打击弥漫性大B细胞淋巴瘤的协同效果的临床前数据

健闻君健闻君 2021-03-22 827 次 收藏0

(医药健闻2021年3月22日讯)

致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的生物制药公司—德琪医药有限公司今日宣布,公司将于2021年美国癌症研究学会(AACR)年会上公布联合XPO1和mTORC1/2抑制治疗三重打击弥漫性大B细胞淋巴瘤的协同效果的临床前数据,这届会议将于2021年4月10-15日、5月17-21日在线上召开。

壁报主题
壁报主题

题目: 联合XPO1和mTORC1/2抑制治疗三重打击弥漫性大B细胞淋巴瘤中的协同效果
摘要海报编号: 1380

AACR年会是世界上规模最大最重要的癌症研究会议之一,也是全球肿瘤研究的焦点,汇集了肿瘤领域最前沿的研究成果。“联合XPO1mTORC1/2抑制治疗三重打击弥漫性大B细胞淋巴瘤的协同效果”的摘要内容已在AACR官网公布,这是德琪医药ATG-010XPO1抑制剂)和ATG-008mTORC1/2抑制剂)临床前研究的首次公开亮相。

ATG-010又称selinexor,是全球首款选择性核输出蛋白XPO1抑制剂。ATG-010通过靶向核输出蛋白XPO1,引起肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白的核内储留和活化,同时下调细胞浆内多种致癌蛋白水平,从而诱导肿瘤细胞凋亡,正常细胞不受影响。

ATG-008又称onatasertib,是新一代mTORC1/2双靶点抑制剂。mTORC1和mTORC2是PI3K-AKT信号通路的关键调控因子,该通路经常在多种癌症中发生突变,从而导致mTOR信号过度激活。ATG-008可同时阻断mTORC1及mTORC2,抑制肿瘤细胞增殖并促使肿瘤细胞凋亡。

ATG-010(selinexor)在美国和以色列已获批治疗多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤,并有5种血液瘤的治疗方案被纳入美国国家综合癌症网络(NCCN ®)指南。多项临床研究显示,ATG-010的独特作用机制使其可以与抗PD-L1抗体等多种抗肿瘤药物联用,在提高治疗效果的同时降低治疗的副作用。德琪医药进行的其他研究表明,同时抑制XPO1及mTOR信号可提升抗癌效果。

目前,德琪医药正在中国开展ATG-010治疗多发性骨髓瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、非小细胞肺癌(NSCLC)、子宫内膜癌、外周T细胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤等多项临床试验。另外,德琪医药在中国、澳大利亚、新加坡及韩国等多个亚太市场提交了ATG-010的新药上市申请。与此同时,德琪医药已在中国及部分亚太地区开展了ATG-008治疗晚期肝细胞癌(HCC)、晚期NSCLC、特异性基因变异晚期实体瘤(包括NFE2L2、STK11、RICTOR变异)以及与抗PD-1抗体联合治疗晚期实体瘤及HCC等多项临床试验。

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