（医药健闻2021年1月4日讯）

特种制药企业RedHill Biopharma Ltd.今天宣布，该公司在美国进行的opaganib（Yeliva®, ABC294640）用于新冠肺炎住院患者口服治疗的2期研究的初步顶线数据显示出积极的安全性和有效性信号。

这项随机、双盲、安慰剂对照的opaganib（NCT04414618）美国2期概念验证研究招募了40名需要输氧的患者。这项研究不追求统计意义，目的是评估安全性和识别初步的活性迹象。研究中的患者以1：1的比例随机分配，在标准治疗外接受opaganib或安慰剂用药，并在治疗开始后接受最长42天的随访。

• 研究的顶线结果显示opaganib可安全使用，在opaganib和安慰剂治疗组之间没有实质性的安全性差异。总体而言，与安慰剂组相比，opaganib治疗组出现严重不良事件的患者较少。在这个小规模样本中几乎没有出现插管或死亡事件，在这方面两组的情况相当。
• 在第14天治疗结束时的主要和次要疗效结果中，opaganib治疗组在降低氧需氧量方面表现出一致的更显著改善趋势，这与世界卫生组织（WHO）分级标准定义的临床改善相关：
  - 与对照组相比，患者在第14天达到无氧气辅助设备呼吸的比例更高（52.6% vs 22.2%）。
  - 与对照组相比，到第14天时补充吸氧量减少50%的患者比例有更大改进（89.5% vs. 66.7%）。
  - 与对照组相比，患者在第14天出院的比例更高（73.7% vs 55.6%）。
  - 与对照组相比，14天的中位总需氧量（AUC）较基线值有更大幅度降低（68.0% vs 46.7%）。

预计未来几周将对数据进行全面分析，包括病毒和炎症标志物分析、基线危险因素和SoC背景治疗分层。公司在获得相关数据后将提供同行评审。

“我们的探索性2期研究取得了令人鼓舞的顶线结果，我们对此感到高兴。这些结果证实了opaganib的安全性，并显示了需要吸氧的新冠肺炎患者治疗方面很有希望的活性信号。这些初步结果支持了我们正在进行的重症新冠肺炎全球2/3期研究，其结果预计将于2021年第一季度公布。我们将继续努力汇编出一套可靠数据，以支持可能提交的全球紧急用药申请,”RedHill医疗总监Mark L. Levitt博士表示。

RedHill首席运营官Gilead Raday补充说：“Opaganib具有独特的抗炎和抗病毒双重作用模式，对新冠肺炎的病因和影响均可发挥作用。Opaganib的靶标是鞘氨醇激酶-2，这是一种参与病毒复制的人类细胞成分，而不是病毒本身。这种独特机制有可能在最大程度上降低病毒产生耐药性的风险。随着全球出现新型变异新冠病毒的证据不断增多，这种机制的重要意义更加凸显。初步顶线数据显示的患者改善趋势为正在进行的2/3期opaganib研究提供了支持，研究将提供对opaganib活性的更深入了解。”

目前进行的一项全球2/3期研究正在进一步探索opaganib对重症新冠肺炎的疗效，顶线数据预计将于2021年第一季度公布。这项研究（NCT04467840）正在数个国家中大约30个临床研究中心进行，并正稳步实现270名患者的招募目标。该研究已经过独立数据和安全监测委员会（DSMB）的两次安全性数据非盲审查，其结果一致建议研究继续进行。DSMB将在接下来的几周进行无效性中期分析，评价已达到主要终点的前135名受试者的数据。

在美国进行的opaganib用于新冠肺炎住院患者2期研究的结果为初步结果，由独立第三方在初步独立分析后提供给该公司，并继续接受其他审核和分析。该等审核和分析结果可能与本新闻稿中披露的结果不一致，并可能在未来研究中无法重复。