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治疗慢阻肺的三联吸入制剂全再乐成功列名国家医保目录

健闻君健闻君 2020-12-28 575 次 收藏0

(医药健闻2020年12月28日讯)

12月28日,葛兰素史克(GSK)宣布其一天一次用于慢阻肺维持治疗的三联吸入制剂全再乐(通用名:氟替美维吸入粉雾剂)顺利通过专家评审及医保谈判,成功列名2020年国家医保目录。继2019年双支气管扩张剂欧乐欣(通用名:乌美溴铵/维兰特罗吸入粉雾剂)被纳入医保目录后,这是又一款进入医保目录的慢阻肺创新药物,意味着慢阻肺患者将获得更全面的长期规范治疗基础保障。

中国约有近一亿人罹患慢阻肺。且近年来的患病率显著增高,40岁及以上人群的患病率由2004年的8.2%上升至2015年13.7%。由于疾病知晓率、诊断率低,慢阻肺已经成为我国居民第三位主要死因,给中国的公共卫生医疗系统带来了巨大的挑战。

作为中国首个一天一次慢阻肺维持治疗的三联吸入制剂,全再乐含有吸入性糖皮质激素(ICS)、长效抗胆碱能药物(LAMA)和长效β2受体激动剂(LABA)三种药物成分,通过GSK独有的易纳器(Ellipta)干粉吸入装置进行每日一次给药。

GSK副总裁、中国处方药和疫苗总经理齐欣女士表示:“我们非常欣喜地看到,随着中国政府的医改政策不断深化,全再乐等创新药物陆续被纳入医保目录,中国慢阻肺患者的诊疗现状得到进一步的改善。GSK一直致力于携手中国政府和广大行业伙伴,共建‘医防一体’的健康生态体系,以提高医疗资源的可及性。未来我们也将继续践行‘立足中国,携手中国,服务中国’的不变承诺,助力实现‘健康中国2030’的愿景。”

GSK企业事务、市场准入及商业营运副总裁王新光先生表示:“慢阻肺患者数量庞大,疾病管理现状一直都不容乐观。如今包括全再乐在内的多款创新治疗药物进入医保目录中,全面覆盖到处于各个阶段的慢阻肺患者。在医保政策的支持之下,我们将坚定不移地继续扩大这些创新药物在全国的覆盖范围,让更多患者能够顺利地享受到新国家医保政策带来的实惠。”

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