医药健闻2020年11月5日讯，百时美施贵宝近日宣布，POETYK PSO-1研究达到复合主要终点。POETYK PSO-1是评估新型口服选择性TYK2抑制剂deucravacitinib （BMS-986165）治疗中重度斑块型银屑病患者的首个关键III期临床研究。该研究结果证实，与安慰剂相比，接受deucravacitinib（6mg，每天一次）治疗16周后，更多患者达到银屑病面积和严重程度指数改善至少75%（PASI 75）与静态医师整体评估皮损清除或几乎清除（sPGA 0/1）。

POETYK PSO-1研究同时达到多个关键次要终点。结果显示，在第16周，经deucravacitinib 治疗后达到PASI 75和sPGA 0/1的患者比例优于Otezla® （apremilast）。在此项研究中，deucravacitinib的总体安全性结果与此前公布的II期研究结果一致。

百时美施贵宝及主要研究者们后续将完成对POETYK PSO-1研究数据的全面评估，并在将来的学术会议上分享详细的结果。POETYK PSO-1是百时美施贵宝评估deucravacitinib对比安慰剂和Otezla治疗中重度斑块型银屑病患者的安全性和有效性的两项全球III期临床试验中的首个研究。第二项研究POETYK PSO-2的结果将于2021年第一季度公布。除银屑病外，deucravacitinib治疗其他多种免疫介导疾病的临床研究也正在进行中。百时美施贵宝将于美国风湿病学会（ACR）2020年年会（2020年11月5-9日，线上会议）上公布deucravacitinib用于银屑病性关节炎的II期临床试验结果。