医药健闻2020年1月1日讯，中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准阿斯利康PD-L1免疫抑制剂度伐利尤单抗注射液（Durvalumab，商品名：英飞凡，Imfinzi）用于治疗不可切除、III期非小细胞肺癌（NSCLC），成为抗癌界关注的焦点。

肿瘤免疫治疗的精髓是通过各种方法唤起、加强机体的免疫系统对肿瘤的杀伤。PD-L1抑制剂中的PD-L1指的是程序性死亡-配体1，是PD-1的一个配体，而PD-1是在人体中发挥免疫功能的T细胞自身繁殖的“开关”。PD-L1在多种肿瘤细胞中均有上调表达，当它与T细胞上的PD-1结合，就可抑制 T细胞增殖和活化，使T细胞处于失活状态，最终诱导肿瘤逃过T细胞的监视和杀伤。而PD-L1抑制剂，可以抑制肿瘤细胞上PD-L1的表达，从而“唤醒”T细胞，使其发挥在人体中“追杀”肿瘤细胞的功能。

以PD-L1/PD-1抑制剂为代表肿瘤免疫治疗的出现，为膀胱癌患者带来新曙光。在PD-L1单抗药物度伐利尤单抗注射液的临床试验中发现，患者平均总生存期可达到18.2个月，约是传统化疗（7.4个月）的2余倍。（医药健闻 http://www.mhn24.com）