(医药健闻 2026年11月04日讯)

企业动态

10月28日，安斯泰来中国创新研发中心在北京经济技术开发区正式启用。这是安斯泰来进入中国32年来首次在华设立创新研发中心。新中心将聚焦肿瘤学、靶向蛋白降解、失明与再生、细胞治疗等领域，并与东京、旧金山、波士顿等全球创新中心协同。据公司披露，中心从获批设立到正式启用仅用一年，目前已收到超过150条意向合作管线。

德国默克集团（Merck KGaA）将出售旗下CDMO业务，交易包含五处生产基地（圣路易斯、麦迪逊、维罗纳、卡尔斯巴德、印第安纳波利斯）以及约1100名员工，收购方为CDMO巨头龙沙（Lonza）。默克集团表示，这笔交易的交易规模达到数亿欧元级别。完成收购之后，龙沙在美国的生产基地数量将从现有的4处扩增至9处，美国区域员工规模将突破6000人。交易预计于2027年年中完成。龙沙表示这笔交易将在2028年为其带来约2.5亿瑞士法郎（约合3.04亿美元）销售额。

CVS Health宣布，将拆分为两家公司，把其零售药店业务与保险及药品福利管理业务剥离。该分拆计划于2028年上半年完成。分拆后成立的两家公司均将独立上市，现有的CVS股东将同时持有这两家公司的股份。新成立的两家公司中，其中一家将保留CVS Health的名称，并由现任CVS首席执行官David Joyner继续执掌。

裕利医药(Zuellig Pharma)宣布战略收购中国杭州一家持有药品经营许可证的企业及其设施，此次收购将进一步增强其临床采购能力，为国内外临床试验项目提供更优质的服务。该杭州公司持有药品经营许可证(DDL)，可支持裕利医药在中国本土采购对照药与合并用药。杭州公司及其设施地处长三角生物医药创新走廊核心区位，可与裕利医药现有的北京仓库以及全球超45个临床仓库网络形成互补、无缝联动。

连续九年参展进博会，拜耳处方药事业部今年将再次携多项创新成果亮相，七款处方药及影像诊断领域的创新产品迎来“进博首秀”。今年最受瞩目的“进博宝宝”之一，是在进博会开幕前刚刚获批的舒华博（阿舒克森片）。10月26日，国家药品监督管理局（NMPA）批准了全球首个（First-in-class）活化凝血因子XI(FXIa)抑制剂舒华博（阿舒克森片）用于降低缺血性卒中或高风险短暂性脑缺血发作（TIA）成人患者的卒中风险，不包括心源性栓塞型卒中患者。

复宏汉霖携手IBM，依托IBM Maximo生命科学版（Maximo for Life Sciences）打造数字化资产管理平台，实现了关键生产与工程设施全生命周期的规范化、透明化与智能化管理。Maximo生命科学版深度内嵌了行业专用的管理功能模块，全面覆盖设备台账、维护作业计划、计量与校准管理、备品备件仓储、巡检工单闭环以及工时物料核算等全业务场景。

梯瓦制药(Teva Pharmaceutical Industries)公布2026年第三季度业绩。季度净营收43.96亿美元，上年同期为44.8亿美元。季度营业利润7.14亿美元，上年同期为8.82亿美元。季度净利润2.33亿美元，上年同期为4.33亿美元。

荷兰医疗科技企业飞利浦(Philips)公布2026年第三季度盈利能力提升。季度销售额从去年同期的43亿欧元增至43.9亿欧元。公司调整后息税及摊销前利润为5.69亿欧元，去年同期为5.31亿欧元。不过净利润从1.84亿欧元下滑至2700万欧元。

拜耳(Bayer Group)公布2026年第三季度业绩。季度销售额100.53亿欧元，上年同期为96.6亿欧元。季度EBIT亏损1.11亿欧元，上年同期亏损5.43亿欧元。季度净亏损6.72亿欧元，上年同期净亏损9.63亿欧元。按业务划分，作物科学部门销售额38.84亿欧元，EBIT亏损3.81亿欧元。处方药部门销售额46.8亿欧元，EBIT利润7.18亿欧元。健康消费品部门销售额14.45亿欧元，EBIT利润3500万欧元。

辉瑞(Pfizer)公布2026年第三季度业绩。季度总营收165.83亿美元，上年同期为166.54亿美元。季度归属公司普通股东的净利润32.42亿美元，上年同期为35.41亿美元，同比下降8%。

安进(Amgen)公布2026年第三季度业绩。季度总营收103.65亿美元，上年同期为95.57亿美元。季度营业利润37.1亿美元，上年同期为25.26亿美元。季度净利润38.64亿美元，上年同期为32.16亿美元。

再生元制药(Regeneron)公布2026年第三季度业绩。季度营收51.16亿美元，上年同期为37.54亿美元。季度营业利润20.48亿美元，上年同期为10.27亿美元。季度净利润19.49亿美元，上年同期为14.6亿美元。

福泰制药(Vertex Pharmaceuticals)公布2026年第三季度业绩。季度总营收34.41亿美元，上年同期为30.76亿美元。季度营业利润7.13亿美元，上年同期为11.86亿美元。季度净利润6.54亿美元，上年同期为10.83亿美元。

产业动态

费森尤斯（Fresenius）与药明生物达成独家开发协议，费森尤斯在未来十年内获得最多37款潜在生物类似药候选分子的独家选择权，其管线将从29款扩至最高66款、覆盖13个治疗领域（含单抗、双抗、ADC）。药明生物依托全球网络承接开发，费森尤斯保留全部产品全球商业化权益与收益。这是生物类似药领域迄今规模最大的开发协议。

美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了艾滋病预防药物——注射用来那帕韦的仿制药。一剂仿制药可提供6个月的艾滋病病毒（HIV）感染保护。来那帕韦由美国生物制药公司吉利德开发，2025年6月FDA批准其为“暴露前预防”药物。吉利德此前已同意以非营利价格向全球防治艾滋病、结核病和疟疾基金会提供来那帕韦。其印度生产商瑞迪博士实验室承诺以每人每年仅40美元的价格销售该药。

百奥泰公告，经协商一致，公司于11月1日从百济神州重新获得BAT1706（贝伐珠单抗）中国区全部知识产权及产品权益，将支付5000万元；百济此前已支付的3.62亿元首付款及里程碑不作退回，对双方经营无重大影响。BAT1706国内已获批六项适应症。

基石药业已与专注于肿瘤及免疫创新药物研发的生物制药公司Kimia Therapeutics, Inc.达成合作。双方将共同推进一款具备同类首创潜力，靶向实体瘤生存关键DNA损伤应答（DDR）通路的实体瘤候选药物的临床开发。

利奥制药携手大参林、全擎健康，举行恩适达入驻大参林上市仪式及患者关爱活动。恩适达为国内首个、目前唯一成人斑块状银屑病外用泡沫剂，于2026年4月在国内获批，随后于7月开出临床首方、8月线上首发。此次入驻大参林，进一步拓展了产品的线下零售渠道。

勃林格殷格翰近日宣布启动AIRWARD III期研究，旨在评估靶向DPP1的在研口服药物verducatib治疗成人COPD患者。该试验将评估在研二肽基肽酶 1（DPP1）抑制剂verducatib，用于接受常规治疗后仍持续发生急性加重，且血嗜酸性粒细胞计数低于300个细胞/μL的成年患者。