(医药健闻2026年9月21日讯)9月21日，全球领先的生物偶联药物合同研究、开发和生产企业(CRDMO)药明合联在新加坡大士生物医药园隆重举行新加坡生产基地放行庆典。从2024年3月宣布新建到2026年8月实现BCM3抗体中间体&偶联原液双功能产线以及DP4制剂车间的GMP放行，仅用两年半时间就达成了这一重要里程碑，标志着药明合联"全球双厂供应"战略从蓝图走向现实，开启了公司赋能更多全球客户加速推进商业化生产的新篇章。

新加坡基地总建筑面积约25,000平方米，是药明合联商业化生产的核心基石。目前，基地的BCM3双功能生产线和DP4偶联制剂车间均已顺利完成GMP放行。该基地向业界展示了其集成抗体中间体、偶联原液及制剂的一站式端到端生产能力。药明合联新加坡基地成功实现GMP放行，是公司发展史上的重要里程碑，也是为全球更多客户提供端到端一站式服务的坚实支撑。未来，新加坡基地将与国内多个基地深度融合、协同发力，构筑"全球服务、多地响应"的一体化、多维度综合网络，持续赋能合作伙伴及生物偶联药行业的创新发展。