(医药健闻 2026年2月2日讯)

企业动态

阿斯利康

阿斯利康宣布，计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币（150亿美元），以扩大在药品生产与研发领域的布局。该项投资将显著增强公司在细胞治疗和放射偶联药物方面的能力，推动公司广泛多元化产品管线发展，惠及癌症、血液病和自身免疫性疾病等患者。这些投资将覆盖从药物发现、临床开发到生产制造的完整价值链，并通过与西比曼、石药集团、和铂医药、加科思以及元思生肽等领先生物技术公司的合作，将中国创新成果带向全球。这些投资将进一步深化阿斯利康在华研发布局，包括位于北京和上海的全球战略研发中心。同时，公司将升级其位于无锡、泰州、青岛和北京的生产基地，并适时宣布新建生产基地的计划。

诺和诺德

诺和诺德(Novo Nordisk)1月30日宣布，全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍决定离开诺和诺德，最后工作日为3月31日。新任高级副总裁兼大中国区总裁由蔡琰担任，人事变动生效日期为今年3月1日。周霞萍在礼来工作了20年，最终成为礼来中国高级副总裁兼抗肿瘤产品及跨生化产品中国负责人。2018年，周霞萍加入诺和诺德，出任大中国区总裁。蔡琰在诺和诺德超过23年，曾在研发总部和国际运营部(IO)担任多项重要职务。

武田制药

武田制药(Takeda)宣布任命刘燕博士为武田中国总裁，全面负责武田中国(包括香港、澳门地区)的整体战略和业务发展。她也同时成为新成立的武田制药国际事业部管理委员会成员。刘燕于2021年加入武田，历任武田中国消化事业部、血友病及罕见病事业部负责人，并于2025年7月起担任武田中国代理总裁。

默克

自2026年2月1日起，穆安德（Andre Musto）将正式出任默克中国医药健康业务董事总经理。他将常驻北京，全面负责默克医药健康业务在中国市场的发展与战略推进，带领团队持续深化默克在中国的布局与承诺。穆安德拥有超过30年的全球商业管理经验。他于2014年加入默克。

Mirxes觅瑞

1月29日，港股生物医药上市企业Mirxes觅瑞发布公告完成新股配售。本次配售发行新股2188.80万股，占经扩大后已发行股本约7.34%，募集资金约7.11亿港元，配售定价每股32.5港元，较2025年5月上市发行23.30港元价溢价近40%。2025年5月23日，Mirxes觅瑞成功登陆港交所主板，募集资金达10.86亿港元。Mirxes觅瑞在上市8个月后便完成大规模融资，总计融资规模近20亿港元。本次配售所募集资金将聚焦于Mirxes觅瑞的核心战略发展方向，包括投资及并购活动、产品管线的持续研发升级、全球商业化布局的加速推进，以及技术创新平台的迭代优化。近期， Mirxes觅瑞与晶泰科技签署战略合作谅解备忘录，瞄准亚洲高发癌种尤其是消化道癌这一关键领域，联合打造AI赋能的“诊疗一体化”创新研究及产业化平台。

百汇医疗

上海百汇医院肝胆胰国际诊疗中心揭牌仪式。中心由上海百汇医院携手医联体合作单位上海交通大学医学院附属第一人民医院、香港港怡医院，以及大力支持本次盛会的各大三甲医院专家团队共同领衔建设。以肝胆胰手术外科为核心，深度融合消化科、肿瘤科、重症医学科、介入超声科、病理科等多学科资源，构建系统化的综合诊疗平台。

德达医院

1月17日，由中国医药教育协会肺部肿瘤专业委员会主办、上海德达医院协办的“齐声论肺·共话肺癌”全国肺癌规范化诊治巡讲2026年首站会议举办。本次会议分为上下两个半场，各位专家倾囊相授前沿理念与临床经验，内容紧贴临床实际，为肺癌规范化诊疗带来了全新思路与实践参考。

产业动态

勃林格殷格翰与先声药业宣布达成一项许可与合作协议，双方将共同开发先声药业的临床前阶段TL1A/IL23p19双特异性抗体SIM0709，用于炎症性肠病的治疗。勃林格殷格翰获得该资产在大中华区以外的全球权益。先声药业可获得首付款，以及基于开发、注册和商业里程碑的成功，最高可达10.58亿欧元的付款，此外还可获得大中华区以外净销售额提成的特许权使用费。

振东公司与辉凌公司在上海举行战略合作签约仪式，双方正式达成清肠剂彼利使（复方匹可硫酸钠颗粒）在中国大陆地区的独家推广合作。本次合作的核心产品彼利使，用于必要时在外科手术前清洁肠道，以及结肠镜检查、X射线检查前的肠道清洁准备，已在超过80个国家/地区批准及上市。

宜明生物宣布与专注新一代环状RNA（circRNA）疗法开发的生物技术公司Circurna达成战略合作，共同推动新一代RNA治疗产品的临床转化进程。根据合作协议，宜明生物将为Circurna提供环状RNA原料药及制剂的端到端服务，具体包括工艺与分析方法开发、规模化生产及GMP级别的制造交付等。此次合作还将充分利用宜明生物在全球不断扩展的生产制造网络及跨区域监管注册经验，以确保Circurna的产品拥有稳健的质量体系，工艺的可重复性、并可满足多个国家申报需求。

诺华公司宣布，其创新性降胆固醇药物乐可为（英克司兰钠注射液）获中国国家药品监督管理局批准，作为饮食的辅助疗法，单药用于成人原发性高胆固醇血症（非家族性）或混合型血脂异常的患者，以降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）。

石药集团公告称，已与阿斯利康签署战略研发合作与授权协议。双方将依托石药集团专有的缓释给药技术平台及多肽药物AI发现平台，联合开发创新长效多肽药物。本次合作潜在总金额高达185亿美元，其中包含12亿美元预付款，石药集团还将有权获得最高35亿美元的潜在研发里程碑付款、最高138亿美元的潜在销售里程碑付款，以及基于相关授权产品年净销售额的最高双位数比例销售提成。

阿斯利康宣布，中国NMPA已正式批准舒立瑞（依库珠单抗注射液），适应症扩展至用于治疗6岁及以上抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的难治性全身型重症肌无力（gMG）儿童患者。这是目前中国首个且唯一获批用于该疾病儿童患者的靶向治疗。

国家药品监督管理局药品审评中心公示，礼来的替尔泊肽注射液正式纳入突破性治疗品种名单，适应症为代谢相关性脂肪性肝病。

卫材中国针对阿尔茨海默病的创新治疗药物仑卡奈单抗成功纳入遂宁市2026版“惠遂保”特定高额药品目录。这是继国家首版商业健康保险创新药品目录发布后，遂宁落地多层次医疗保障体系建设的重要举措。仑卡奈单抗的全球开发和注册申请由卫材主导，而产品则由卫材和渤健共同商业化和推广。其中，卫材拥有最终决策权。

拜耳原研口服避孕药优思悦（84片装）首批药品顺利完成进口通关，率先在线上平台亮相。同时，《复方口服避孕药临床应用中国专家共识（2025）》解读活动也同步启动，聚焦疾病长程管理，旨在提升女性对用药依从性在疾病管理中关键作用的认知。优思悦（屈螺酮炔雌醇片Ⅱ）是一种短效口服避孕药，2014年12月在中国获批上市，通过调节激素水平辅助治疗痤疮。优思悦为处方药，应经由专业医生诊断后凭处方购买和使用。

CDE官网显示，默沙东注射用索特西普（Sotatercept）拟纳入优先审评，用于治疗成人肺动脉高压（PAH，第 1 组肺高血压）。以改善患者的运动能力和 WHO 功能分级（FC），并降低临床恶化事件的风险，包括因PAH住院、肺移植和死亡。

国家药监局组织对印度太阳公司（Sun Pharmaceutical Industries Limited）重酒石酸卡巴拉汀胶囊开展远程检查。在上述产品生产过程中，该企业质量管理部门履职能力不足，对已上市产品部分批次出现超标情况的风险评估不够充分，未能及时采取切实有效的措施，同时在生产过程防止污染、执行《中国药典》等方面存在缺陷。国家药监局决定，自即日起暂停进口、销售和使用印度太阳公司重酒石酸卡巴拉汀胶囊，各药品进口口岸药品监督管理部门暂停发放上述产品的进口通关单。