(医药健闻 2026年1月27日讯)

企业动态

美敦力（Medtronic）与迈瑞医疗（Mindray）宣布，把患者监测技术的战略合作伙伴关系拓展至医院之外的门诊手术中心（ASC），此举进一步强化了双方在美国住院及门诊环境中为临床医生和患者提供支持的共同承诺。双方预计，这一合作将有助于降低成本、改善临床结果并提升患者护理质量。通过整合资源，门诊手术中心能够以更高效的方式获取和使用先进监测技术，为患者提供更优质的医疗服务。两家公司共同推出交钥匙解决方案，为门诊手术中心提供者和患者提供简化的一站式服务。

飞利浦近期以1.61亿欧元出售旗下医院管理软件子公司Tasy，收购方为巴西医疗科技企业Bionexo。Bionexo作为巴西医疗科技领域的领军企业，其致力于为医疗机构、医疗耗材制造商、分销商等提供全方位的数字化解决方案。此次交易后Bionexo将获得Tasy平台100%的股权，包括其核心的医院管理系统与电子病历解决方案。

美国制药巨头默沙东(MRK)已终止收购抗癌药物研发企业Revolution Medicines的相关谈判。由于双方未能就收购价格达成一致，相关磋商已陷入停滞，不排除未来谈判重启的可能性，也可能会有其他企业竞购Revolution Medicines。目前 Revolution Medicines的市值约为227亿美元。

施乐辉已完成对Integrity Orthopaedics的收购。此次交易总额最高达4.5亿美元。根据协议，施乐辉将先支付2.25亿美元现金首付，剩余款项则根据Integrity Orthopaedics未来五年的业绩表现支付，最高额外再付2.25亿美元。此次收购进一步巩固了施乐辉在肩部运动医学修复领域的业务，使其拥有用于肩袖修复（RCR）的最全面技术组合。

万东医疗披露公司高层人事出现重大变动。公司董事会于近日收到董事长马赤兵提交的书面辞职报告，马赤兵因个人原因，申请辞去公司董事长、董事、董事会战略委员会成员及召集人、董事会薪酬与考核委员会成员等一系列重要职务。离任后，马赤兵将不再于公司及控股子公司担任任何职位。董事会选举王建国为第十届董事会董事长。目前，王建国在美的集团身兼多职，现任美的集团执行董事、执行总裁、新能源事业部总裁、美的医疗总裁、锐珂医疗总裁、广东美的制冷设备有限公司董事长，此次又新增万东医疗董事长一职。

康诺生物向港交所主板递交上市申请。招股书显示，康诺生物是一家专注于线粒体医学与健康产品的生物制药企业，业务涵盖研发、药物生产及商业化。公司重点研究因线粒体功能障碍引起的疾病，致力于将NAD+应用于心血管疾病、神经退行性疾病、生殖健康及衰老等领域的科学研究。

北京基因启明生物科技有限公司完成新一轮投资，人合资本领投，融资额超过1亿元。融资资金将主要用于公司iNKT细胞治疗产品的临床实验，及新产品管线的研发等。

上海百汇医院肝胆胰国际诊疗中心揭牌仪式。中心由上海百汇医院携手医联体合作单位上海交通大学医学院附属第一人民医院、香港港怡医院，以及大力支持本次盛会的各大三甲医院专家团队共同领衔建设。以肝胆胰手术外科为核心，深度融合消化科、肿瘤科、重症医学科、介入超声科、病理科等多学科资源，构建系统化的综合诊疗平台。

爱博诺德(北京)医疗科技股份有限公司与香港理工大学（理大）签署协议，建立多领域合作关系。双方将在合作研发、临床转化与人才培育等三大核心维度深度联动，构建长效稳固的战略协同机制。爱博医疗及理大将在研发、临床转化及人才培养方面展开深度协作，包括围绕近视防控与光学技术核心领域，充分发挥爱博医疗的技术沉淀。

苏州新劢德医疗器械科技有限公司（Singmed）于1月21-22日亮相于巴黎举办的Pharmapack Europe 2026。展会期间，新劢德探讨其基于硅基 EDS（呼气驱动递送系统）与新一代软雾平台的工程化解决思路。新劢德的新一代软雾给药平台面向复杂药物的吸入递送需求进行设计。该平台基于自主的硅基雾化工程技术，实现对雾化过程和粒径分布的稳定控制，减少由装置操作或制剂差异引入的性能波动。

Ozelle将亮相2026年迪拜国际实验室设备展(WHX Labs Dubai)，展示其新一代智能诊断解决方案。Ozelle的AI驱动全血细胞形态学(CBM)通过高分辨率成像与实时算法分析的深度融合，重新定义了血液学诊断标准。系统突破传统以数值为主的检测方式，可识别包括NST、NSG、ALY、RET在内的多分类细胞类型，实现仅凭一滴血即可完成更早期的异常发现与更具依据的临床决策支持。

产业动态

西方跨国公司正在被能够以更快、更低成本开展临床试验的中国生物技术公司吸引。全球制药商为充实其产品线加大对中国初创企业的投资。近年中国已崛起为药物研发的枢纽，尤其是在早期候选药物方面，缩短研发时间线使这些公司得以在西方竞争对手之前实现概念验证。由于中国的生物技术公司能以更快、更低的成本开展临床试验，其他地方的竞争对手在许可或合作谈判中面临“被压价”的风险。

英矽智能已与齐鲁制药集团及其附属公司上海齐鲁制药研究中心，达成药物研发战略合作并签署相关协议。双方将依托英矽智能自有Pharma.AI解决方案，针对特定靶点开展小分子抑制剂合作开发，关注心血管与代谢类疾病领域管理。根据该协议的条款，英矽智能将利用自主搭建的Pharma.AI平台，关注用于代谢疾病领域的新颖小分子药物设计与优化，齐鲁制药将负责后续开发与商业化工作。该协议总额超9.31亿港元，包含开发和销售里程碑付款，以及单位数的后续净销售额分成。

药明生物与汉康生技签署战略合作协议，药明生物将为汉康生技管线中多款新一代双功能及多功能融合蛋白项目提供开发与生产服务。药明生物将提供一体化的端到端生物药开发与生产服务，涵盖细胞株开发、工艺与生物分析方法开发、制剂开发及GMP生产。此次合作旨在加速临床转化、增强CMC执行效率，并支持汉康生技基于FBDB平台技术所研发出的创新融合蛋白产品组合，扩展其全球开发与生产。

国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准华辉安健（北京）生物科技有限公司申报的立贝韦塔单抗注射液（商品名：华优诺）上市，用于治疗伴有或不伴有代偿期肝硬化的慢性丁型肝炎病毒（HDV）感染成年患者。

阿斯利康宣布，中国NMPA已正式批准舒立瑞（依库珠单抗注射液），适应症扩展至用于治疗6岁及以上抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的难治性全身型重症肌无力（gMG）儿童患者。这是目前中国首个且唯一获批用于该疾病儿童患者的靶向治疗。

国家药监局组织对印度太阳公司（Sun Pharmaceutical Industries Limited）重酒石酸卡巴拉汀胶囊开展远程检查。在上述产品生产过程中，该企业质量管理部门履职能力不足，对已上市产品部分批次出现超标情况的风险评估不够充分，未能及时采取切实有效的措施，同时在生产过程防止污染、执行《中国药典》等方面存在缺陷。国家药监局决定，自即日起暂停进口、销售和使用印度太阳公司重酒石酸卡巴拉汀胶囊，各药品进口口岸药品监督管理部门暂停发放上述产品的进口通关单。

成都纽瑞特医疗科技股份有限公司宣布，其中国首台商用Cyclone IKON 30MeV回旋加速器正式投运。这也是全球第二台、国内首创的核心设备。此次纽瑞特投运的Cyclone IKON 30MeV 回旋加速器历时三年多规划建设，总投资高达2.5亿元。设备投运后1-2年内将初步解决多种临床急需医用同位素的产业化供应问题。

葛兰素史克宣布，欧盟委员会已批准其呼吸道合胞病毒疫苗Arexvy用于18岁及以上成人。该疫苗此前已获准用于50至59岁呼吸道合胞病毒感染风险增加的成人，以及60岁及以上人群。葛兰素史克表示，正继续在美国和日本寻求扩大其呼吸道合胞病毒疫苗的适应症范围。

信达生物宣布其抗GPRC5D/BCMA/CD3三特异性抗体IBI3003获得美国食品和药物监督管理局（FDA）授予快速通道资格（ FTD），拟定适应症为接受过含一种蛋白酶体抑制剂（Pl）、一种免疫调节药物（IMiD）及一种抗CD38单抗的至少四线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）。

沛嘉医疗宣布其授权合作伙伴——来自法国的创新医疗企业HighLife SAS——研发的经房间隔二尖瓣置换系统（HighLife TSMVR）已成功斩获欧洲CE认证，正式获得欧洲市场准入资格。