(医药健闻2024年10月14日讯)欧狄沃联合逸沃获批用于一线治疗MSI-H/dMMR mCRC，这是该适应症在全球范围内的首次获批，标志着百时美施贵宝在中国实现药物新适应症的"全球首发"。CheckMate -8HW研究证实，欧狄沃联合逸沃可为MSI-H/dMMR mCRC一线患者带来显著的临床获益：对比化疗，可使疾病进展或死亡风险下降79%；两年无进展生存率达72%，而化疗组仅为14%。这也是目前唯一获批用于MSI-H/dMMR mCRC的双免疫联合疗法。

欧狄沃与逸沃是两种不同机制的免疫治疗药物，通过激活人体自身免疫系统抗击肿瘤。两者联合作用具有明确协同效应：CTLA-4抑制剂逸沃促进T细胞激活和增殖，而PD-1抑制剂欧狄沃帮助激活后的T细胞识别、杀灭肿瘤细胞。部分T细胞还可分化为记忆T细胞，实现高效、持久抗肿瘤效果。