有媒体称，阿斯利康(AstraZeneca)可能将其位于Merseyside的疫苗生产基地迁至美国费城。目前，该公司与工党政府就削减对该项目承诺的国家援助计划的谈判陷入僵局。英国财政大臣里夫斯(Rachel Reeves)希望减少向这家英国制药公司疫苗中心提供的政府支持，将上届保守党政府做出的资金承诺从约9000万英镑削减至4000万英镑。对此，阿斯利康进行了驳斥，并表示该公司仍在与英国政府就在利物浦斯比克建立疫苗设施进行建设性讨论。

优时比宣布在中国进一步深化创新拓展合作，剥离成熟产品业务。优时比将向康桥资本与穆巴达拉投资公司以 6.8 亿美元出售其在中国的成熟产品业务(涉及神经系统和抗过敏)，包括开浦兰、维派特、优普洛、仙特明、优泽五大产品及位于珠海的生产基地。优时比在中国市场的战略发展将更加聚焦于深化创新、拓展合作，预计将于2024年第四季度完成交易。

日本欧姆龙(OMRON)将扩大销售家用心电记录仪。该公司已开始在中国通过药店等销售，还将在欧洲加强面向医疗机构的营销体制。欧姆龙2023年度以日本和美国为中心，在全球销售了约10万台心电记录仪，希望到2024年度翻一番，增至20万台。虽然带有心电记录仪功能的智能手表正在增加，但该公司认为老年人等具有专用设备的需求。

瓦里安宣布，瓦里安全球资深副总裁兼大中华区总裁张晓博士即将退休；自2024年10月1日起，任命瓦里安介入解决方案中国区总经理钱圣来Christine Qian女士接任瓦里安大中华区负责人。在加入瓦里安公司之前，钱圣来曾在强生医疗、波士顿科学、贝朗、史赛克等知名公司担任高级管理职位。2021年，Christine Qian出任瓦里安公司介入解决方案中国区总经理。

安速康完成新一轮亿元融资。安速康医疗有限公司宣布完成新一轮亿元融资。本轮融资由太平创新、君联资本，以及盛景嘉成共同投资。本轮资金将主要用于无主机超声刀市场推广、全新一代能量平台打造及产能准备。

HansaBiopharma宣布，首席商务官兼美国总裁Matthew Shaulis决定于9月底离开公司。商业领导团队将向总裁兼首席执行官Søren Tulstrup汇报，寻找新的首席执行官和美国总裁的工作正在进行中。

百时美施贵宝宣布，欧洲药品管理局(EMA)已完成其CAR-T细胞疗法Breyanzi(lisocabtagene maraleucel；liso-cel)新适应症申请的验证，将开始针对Breyanzi用以治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成年患者的作用进行审查，这些患者已接受过两线或以上的全身治疗。据了解，Breyanzi已在日本获得批准用于治疗经治的高风险FL患者，使其成为首个获批用于此类高风险FL患者的CAR-T疗法。

百济神州BGB-16673用于治疗CLL/SLL获美国FDA快速通道认定。百济神州宣布，美国食品药品监督管理局授予BGB-16673快速通道认定，用于治疗既往接受过至少两线治疗的R/RCLL/SLL成年患者。BGB-16673是一种口服、靶向BTK的在研嵌合式降解激活化合物。BGB-16673是百济神州CDAC平台首款在研药物。该公司称，BGB-16673是目前临床开发中进展最快的BTK降解剂。

Seegene推出高可靠性猴痘病毒检测产品。韩国Seegene Inc.开发了Novaplex MPXV/OPXV和Novaplex HSV-1&2/VZV/MPXV两款PCR检测试剂盒，利用多重PCR技术同时检测四种病毒，并采用双重内部控制确保结果可靠。公司计划提供符合各国需求的检测产品。猴痘疫情被WHO宣布为国际关注的突发公共卫生事件后，Seegene迅速响应开发了这些试剂盒，以遏制全球猴痘爆发。

中国生物上海生物水痘减毒活疫苗接种年龄扩大到12月龄以上全人群。国药集团中国生物上海生物制品研究所生产的水痘减毒活疫苗补充申请获得国家药品监督管理局批准，接种对象增加13岁以上人群。此次批准后，上海生物制品研究所水痘减毒活疫苗接种对象覆盖12月龄以上所有年龄人群。