全球领先的生命科学与医学诊断的创新者丹纳赫宣布完成对Genedata AG的收购。Genedata 是一家全球领先的生物制药研发软件解决方案提供商，创立于 1997 年，总部位于瑞士巴塞尔。Genedata通过创新的软件解决方案将数据转化为智能，这些解决方案融合了广泛的生物制药研发领域的知识。全球的跨国生物制药组织和尖端生物技术公司都应用Genedata的技术，以支持数据丰富且复杂的研发过程，实现数字化和自动化。

生物制药公司艾万拓Avantor Inc. 以6.5亿美元的价格将CRO业务出售给私募股权公司Audax Private Equity。这笔交易预计将在今年第四季度完成。这笔交易涉及Avantor的临床服务业务，包括试剂盒、生物库和相关设备及辅助设备。Avantor的临床服务业务部门有800名员工。Audax表示，CRO业务在美国、英国和欧洲拥有10家工厂，还维护着一个全球物流和设备服务网络。

创新医疗技术公司Bone Index宣布完成新一轮融资，由德石资本领投。公司将与德石资本合作，将其创新骨健康诊断产品推向北美和亚太市场。本轮资金将用于提升生产能力和加速市场推广，以满足需求。Bone Index的核心技术在于快速精准，适用于早期筛查和院内检查。

美敦力(Medtronic)公布截至2024年7月26日的第一财季业绩。季度净销售额79.15亿美元，上年同期为77.02亿美元。季度归属公司净利润10.42亿美元，上年同期为7.91亿美元。

美国食品药品监督管理局（FDA）正准备最早于本周批准一批针对当前流行病毒株的更新版新冠疫苗，以应对美国近两年来最大规模的夏季疫情。据悉，FDA将批准辉瑞/BioNTech和Moderna开发的针对KP.2病毒株的mRNA疫苗更新版。目前，尚不确定诺瓦瓦克斯医药是否会同时获得其基于蛋白质的疫苗的监管部门批准，该公司的疫苗目前正在接受FDA的审查 。

阿斯利康宣布，凡舒卓(通用名：本瑞利珠单抗注射液)已获得中国国家药品监督管理局正式批准，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗。截至目前，本瑞利珠单抗已在包括美国、日本和欧盟在内的80多个国家和地区获批用于重度嗜酸粒细胞性哮喘的联合维持治疗，现已在中国获批。同时，其也在美国、日本被批准用于成人和6岁及以上儿童和青少年的治疗。

默沙东3750万美元收获双抗ADC。科伦药业发布"控股子公司科伦博泰与默沙东(MSD)相关合作项目的进展”的公告。公告提到，科伦博泰收到默沙东书面告知，默沙东将就创新双抗ADC项目SKB571项目行使独家选择权，并向科伦博泰支付3750万美元，且待达致特定开发及销售里程碑后向科伦博泰支付进一步里程碑付款。科伦博泰将保留在中国内地、香港及澳门跨地区开发、使用、制造及商业化SKB571的权利。SKB571是一款创新双抗ADC，主要针对肺癌、消化道肿瘤等多种实体瘤。

超10亿美元，普众发现公司ADC抗癌疗法获国际授权合作。普众发现和Adcendo公司共同宣布，双方就代号为ADCE-T02(普众发现研发代号AMT-754)的一种新型、高度差异化的靶向组织因子(Anti-TF)的抗体偶联药物(ADC)达成许可协议，Adcendo将获得在大中华区以外的全球独家开发和商业化权利，而普众发现将保留在大中华地区的开发和商业化权利。根据协议条款，普众发现将获得数千万美元的首付款，并在达成后续开发、监管及商业里程碑时，将收取总计超过10亿美元的总里程碑付款。

世卫组织：欧洲可以战胜猴痘，必须支持非洲获取疫苗。世界卫生组织欧洲区域负责人克鲁格表示，猴痘“不是‘新的新冠病毒’”，欧洲政府需要展示强有力的政治承诺来消除猴痘，同时与非洲团结一致。他表示，猴痘对普通人群构成的风险“较低”。克鲁格拒绝将这种上周被世卫组织宣布为国际关注的突发公共卫生事件的快速传播病毒性疾病与新冠疫情进行比较，无论是当前在中东非洲暴发的猴痘1型病毒，还是最初影响欧洲并继续在欧洲传播的猴痘2型病毒。