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默沙东13亿美元买入同润生物创新药;多家制药公司宣布了大规模裁员计划;礼来新开一家超大型研究中心专注基因药物 | 日报

健闻君健闻君 2024-08-14 226 次 收藏0

(医药健闻2024年8月14日讯)

企业动态

默沙东公司(MSD)预付7亿美元购买上海同润生物制药公司(Curon Biopharmaceutical)的双特异性抗体CD3xCD19双抗CN201,正在研究用于非霍奇金淋巴瘤和B细胞急性淋巴细胞白血病。CN201,一种用于B细胞相关疾病的研究性双特异性抗体。默沙东计划继续推进CN201治疗B细胞恶性肿瘤,同时评估其治疗自身免疫性疾病的潜力。根据协议条款,同润也有资格获得高达6亿美元的潜在开发和监管里程碑。如果CN201达到其所有目标,该交易的最大价值将达到13亿美元,预计将于2024年第三季度完成。同润生物医药是一家处于临床阶段的公司,通过内部研究和外部合作,开发用于治疗癌症的双特异性抗体和抗体药物偶联物。2015年,药明康德风险投资部门独立出来,成立毓承资本。2017年,毓承资本与通和资本合并,更名为通和毓承。同润生物成立于2018年,便是由通和毓承孵化而来。

新冠疫情曾促使制药公司大量增加研发投入,争相开发新冠疫苗和治疗方法。但大笔支出的日子已经一去不复返了,许多制药公司现在都在寻求削减成本,以应对经济放缓。从辉瑞(Pfizer)到百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb),再到拜耳(Bayer)和诺华(Novartis),已经有多家制药公司宣布了大规模裁员计划,一家重要的外包商发布的信息显示,制药业的成本削减措施正在加剧。

行业媒体Endpoints News发布员工薪酬中位数的177家生命科学公司。此次统计指标为薪酬中位数,相较平均值,能更准确地反映着美国医药行业的薪酬水平。榜单中超过85%的公司员工薪酬中位数超过了10万美元。其中,最赚钱的那部分工作人员并不是来自大型制药公司,而多来自于投资人青睐、体量较小的那些新锐Biotech。至于重任熟悉的大型跨国药企,中位薪酬未跻身前列,多数甚至不及平均水平。值得一提的是,两家中国公司,百济神州与再鼎医药出现在了榜单中。

礼来公司在波士顿新开设了一家超大型研究中心,专注于基因药物。全球市值最高的制药公司礼来公司(Eli Lilly & Co.)在波士顿正式开设了新的礼来海港创新中心(Lilly Seaport Innovation Center)。这座耗资7亿美元的建筑将容纳礼来公司在马萨诸塞州不断扩大的员工队伍,并作为该公司基因治疗的中心。该研究中心将近三分之二的建筑由实验室空间组成。礼来公司的科学家将研究基于RNA和DNA的药物,以及针对糖尿病、肥胖、心血管疾病、神经退行性疾病、慢性疼痛和其他疾病的新疗法。礼来计划通过招聘增加约300名员工,使这家总部位于印第安纳波利斯的公司在该州的员工总数达到500人。

美国生物制药公司安进(Amgen)宣布,计划在印度海德拉巴开设一个新的技术和创新基地。安进印度公司将占据海泰克城的六层楼。该基地最多可容纳3000人,将于2024年第四季度投入运营。据安进印度公司(Amgen India)的一份官方新闻稿称,该公司将在全球范围内加快数字化能力,以进一步推进其药物产品线。

小林制药(Kobayashi Pharmaceutical)宣布,由于含有红麹原料的保健品导致消费者健康受损的问题,该公司决定退出红麹业务。公司判断很难恢复消费者的信任。8日就任的新社长山根聪在记者会上表示,担任特别顾问的前会长小林一雅“应该履行解释责任”。关于红麹相关产品以外的健康食品及药品,山根表示“希望以对健康有益作为其存在意义”,表明将继续经营。

维康药业欲剥离医药零售业务。维康药业发布公告称,拟转让两家全资孙公司浙江维康医药零售有限公司、浙江维康大药房有限公司100%股权。经协商,维康药业持有的维康零售转让对价为9500万元,维康大药房的转让对价为800万元,股权对价合计1.03亿元。此次交易完成后,维康药业将不再持有维康零售、维康大药房股份。

洛启生物完成近2亿元B2轮融资。上海洛启生物医药技术有限公司已完成近2亿元人民币B2轮融资,本轮融资由启明创投领投,公司同时宣布B轮融资结束,累计融资近3亿元人民币。洛启生物成立于2017年,专注于吸入式纳米抗体药物研发,现已建立完善的研发、CMC和中试生产体系,搭建了五大创新技术平台。

产业动态

理邦在China-Hospeq 2024展会上展示了全系列数智化方案和多项自研成果,推动全球健康高质量发展。理邦的新一代iV系列病人监护仪和F15系列胎儿/母亲监护仪等创新产品亮相,提升了临床体验和工作流。理邦还推出了Acclarix AX8便携式超声诊断系统、i20血气分析仪等产品,并布局智慧健康业务,实现设备、数据、系统与平台的全面互联互通。

优赫得(注射用德曲妥珠单抗)基于DESTINY-Gastric06 II期临床试验结果,获中国国家药品监督管理局附条件批准,用于治疗既往接受过两种或以上治疗的HER2阳性晚期胃癌患者。该药物由阿斯利康和第一三共联合开发,是一种靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)。此前,德曲妥珠单抗已在多个国家获批用于乳腺癌和非小细胞肺癌等适应症,并被纳入多项国际指南推荐。

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