(医药健闻2023年12月22日讯)近日，富士胶片株式会社宣布将向两家子公司投资2亿美元，以大幅扩大富士胶片在全球范围内的细胞治疗合同开发和制造（CDMO）能力。这项投资将使富士胶片能够支持不断扩大的细胞治疗市场，根据Evaluate Pharma公布的数据，推测该市场的规模将从2022财年的33亿美元以每年30%的增长率增长。

此次2亿美元针对细胞治疗生产能力的投资将用于FUJIFILM Cellular Dynamics, Inc. (FCDI)的新总部和FUJIFILM Diosynth Biotechnologies位于加利福尼亚的工厂。FCDI是人类诱导多能干细胞（iPSC）和iPSC衍生细胞的开发和制造商，而FUJIFILM Diosynth Biotechnologies是生物制品和先进疗法的CDMO机构。

根据再生医学联盟的行业数据，全球约有500多项正在进行的细胞治疗临床试验。这项投资将加强富士胶片的制造能力，以支持iPSC衍生细胞治疗，以及细胞毒性T淋巴细胞（CTL）、嵌合抗原受体（CAR）、T细胞受体（TCR）、自然杀伤细胞（NK）和组织源性疗法。

这笔投资将用于FCDI在美国威斯康星州麦迪逊市的新总部，该地处于生命科学公司和学术界的中心BioMidwest。这个新园区位于Excelsior Drive 8402号，将提供包括三个洁净室、工艺开发实验室、仓库操作和行政空间在内的iPSC cGMP^*3生产。此次投资将使该公司现有的iPSC衍生细胞治疗开发和商业化生产能力翻倍。新工厂还将包括iPSC制造，用于药物发现、药物功效和药理学的研究和开发应用。整个工厂将于2026年春季投入运营。

FUJIFILM Diosynth Biotechnologies工厂位于美国加利福尼亚州千橡树市。地处制药、生物技术和风险资本公司的主要公司集群附近，投资将用于新的发展实验室和两个新的独立制造无尘室的站点扩建，显著增加新客户项目的生产能力。加利福尼亚的团队在体外细胞系的临床和商业制造方面经验丰富，针对各种细胞治疗进行生产。新增的生产能力将于2025年初投入运营。