(医药健闻2023年10月24日讯)继年初圆满举行的"阿斯利康中国研发日 -- 倾力攻克癌症"后，阿斯利康全球研发中国中心首次慢性病和罕见病专场"阿斯利康中国研发日 -- 重塑患者生命轨迹"活动于10月19日至22日在上海举行。来自中国科研机构、临床研究中心、生物创新公司的行业领军人物与阿斯利康全球研发团队荟聚一堂，探讨并展望如何推动前沿医药科研成果惠及慢病和罕见病患者。

阿斯利康与专家学者交流慢病及罕见病领域的研发进展和创新突破

以全球科创实力，加速填补慢罕未尽之需

作为以创新为驱动、以研发为后盾的领先跨国药企，阿斯利康持续在慢病和罕见病领域开拓创新、满足患者未尽之需；围绕心血管、肾脏、代谢、呼吸、自体免疫、感染类疾病、罕见病、免疫疗法和疫苗等多个细分领域，进行前瞻、广泛、精细的布局，发挥精准治疗、细胞治疗和基因治疗等前沿疗法优势；不断以有效、安全的创新疗法加速惠及广大慢病及罕见病患者，提升慢病全程管理的患者健康获益，并持续关注未被攻克的疾病和患者"无药可医"的困局，提供前沿治疗方案，绝不因"罕见"而忽略创新。

阿斯利康全球研发慢性病、罕见病及肿瘤管线始终保持韧性增长，现有170多个已进入临床的研发管线项目，包括14个新分子实体处于临床试验后期阶段。阿斯利康全球研发中国中心深度参与阿斯利康全球新药研发，全方位链接全球研发创新网络。目前中国研发管线重点项目与全球同步研发率已达100%，其中早期研发项目占比20%；并计划在5年内引进至少15款创新药，获批新药和新适应症达到80个，多款涉及罕见病和慢病领域，旨在惠及更多中国患者。

携手中国力量赋能全球创新，造福全球患者

深耕中国30载，阿斯利康积极拓展医疗科创"朋友圈"，推动产学研医深度融合，发挥自主研发与外部合作的双向优势，以期让中国创新更高效、更广泛地惠及中国乃至全球患者。近年来，阿斯利康全球研发中国中心聚焦慢病、罕见病等重要领域的临床需求，与国内高校、研究机构开展临床转化研究合作，促进中国基础科学发展及人才培养，搭建全球领先的科学交流平台，以更深层次地发挥中国机构和科学家的研发实力。通过成立"阿斯利康中国转化医学研究基金"、引入阿斯利康全球创新开放平台CoSolve计划，创立"阿斯利康研发中国博士后"项目，多维度地连接中国与世界医药研发，致力于将中国基础科学的突破、前沿技术、创新药及创新疾病解决方案输出到全球各地，助力全球新药研发进展，实现"在中国，为全球"。