(全球企业动态)美国食品药品监督管理局(FDA)下属的咨询委员会6月9日建议正式批准由日本卫材(Eisai)和美国渤健(Biogen)联合开发的阿尔茨海默病治疗药“仑卡奈单抗(LEQEMBI，Lecanemab)”。如果美国药监局正式批准，该药将有望进入公共医疗保险。在日本和欧洲等地获得批准的可能性也将提高。卫材将利用“仑卡奈单抗”先行开拓亚洲市场。该公司要建立患者支援机制，包括最早于2023年度内利用数百亿日元规模的可持续发展贷款，为新兴国家的低收入阶层无偿供药等。