跨国药企在中国 | 美敦力、辉瑞、礼来、安进、GSK、阿斯利康、BI、灵北、住友等公司新动态
健闻君(医药健闻2022年7月4日讯)
企业动态
美敦力
美敦力康辉与常州国家高新技术产业开发区近日签署战略投资合作协议，将共同打造"美敦力康辉常州科技园"。康辉是诞生于常州的驰名本土骨科品牌。2012年康辉医疗成为美敦力全资子公司，未来，美敦力康辉常州科技园将承担美敦力全球供应链区域基地与康辉医疗全球总部的双重职能，并建设完善智能制造中心、研发卓越中心、创新孵化中心、客户创新体验中心四大中心的功能。
GSK
葛兰素史克(GSK)举办呼吸事业部年中媒体沟通会，中日友好医院副院长曹彬教授、深圳市人民医院呼吸疾病研究所所长陈荣昌教授以及四川大学华西医院院长李为民教授出席了会议，围绕21世纪以来慢性呼吸系统疾病发展的里程碑事件、长期规范化疾病管理和共建慢性呼吸系统疾病防治体系等话题展开讨论。
阿斯利康
阿斯利康全球研发中国中心成功首届"中国研发日"活动。期间，阿斯利康全球研发中国中心宣布成立"阿斯利康研发中国转化医学研究基金"，用于支持和鼓励中国开展基础医学研究及相关转化医学研究；并首次将阿斯利康全球Open Innovation (开放创新平台)的CoSolve创新计划项目引进中国。
勃林格殷格翰
由勃林格殷格翰中国与中欧国际工商学院(CEIBS)联合推出的旗舰商业创新竞赛“创新中国2022”(INNOVATEChina2022)大赛正式启动。“创新中国2022”大赛关注当今中国和全球最具活力的医疗健康产业，主题锁定为“中国医疗健康创新全球化”(Globalising Chinese Healthcare Innovations)。
住友制药
住友制药株式会社(Sumitomo Pharma Co., Ltd.)宣布，于2022年3月30日宣布的，在中国设立控股公司的程序已经完成。在中国设立完成的控股公司“住友制药投资(中国)有限公司”作为其全资子公司，来管理和加强住友制药的中国业务。本次投资公司设立的完成，标志着住友制药在华战略升级。
产品/研发动态
| 肿瘤疗法
辉瑞白血病创新药贝博萨(注射用奥加伊妥珠单抗)率先在全国多个城市开出首批处方，正式落地。这标志着全球首个复发性或难治性前体B细胞ALL(R/R B-ALL)的抗体偶联药物(ADC)开始惠及我国急性淋巴细胞性白血病患者。贝博萨是全球首个获得FDA批准靶向CD22的ADC。
百时美施贵宝宣布，PD-1抑制剂欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)获中国国家药品监督管理局批准，新增两项食管癌适应症：经新辅助放化疗(CRT)及完全手术切除后仍有病理学残留的食管癌或胃食管连接部癌患者的辅助治疗；联合氟嘧啶类和含铂化疗适用于晚期或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。
美纳里尼和方圆健康宣布，在后者的支持下，美纳里尼已经向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了治疗ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者的新药艾拉司群(Elacestrant)的新药申请(NDA)。
| 阿尔茨海默病
礼来中国宣布，其在中国申报的Donanemab注射液临床试验申请获得了国家药品监督管理局的批准。这是一项评估 Donanemab 治疗早期症状性阿尔茨海默病，包括阿尔茨海默病所致的轻度认知障碍以及轻度阿尔茨海默病的安全性和有效性的全球研究。
| 罕见病
CDE官网公示，武田公司递交的注射用susoctocog alfa上市申请拟被纳入优先审评，针对的适应症为获得性血友病A成人患者按需治疗和出血事件的控制。
致力于改善脑部健康的全球性制药公司丹麦灵北公司宣布，一项针对多系统萎缩(MSA)患者的全球性临床研究20058N(TALISMAN)将在中国和欧盟区域多家顶尖研究中心同步开展。目前，TALISMAN研究已经在中国成功开启，第一个受试者的第一次访视(First Patient First Visit)也已于6月25日达成。
| 银屑病
安进与复星医药宣布已就安进的两款创新药物——欧泰乐和Parsabiv在中国内地(不包括港澳台地区)的商业化授权许可先后达成合作。此次合作将使安进借助复星医药在中国的商业能力，以更快的速度将这两款产品惠及中国的银屑病和慢性肾病患者。
