(医药健闻2022年5月25日讯)全球领先的创新医疗科技公司波士顿科学宣布，旗下全新一代左心耳封堵器WATCHMAN FLX™在上海顺利完成在中国内地的首次植入。这标志着该产品正式落地中国内地进入临床使用，将为中国房颤患者的卒中预防带来更多元的治疗选择，助力减轻我国心脑血管疾病负担。 完成内地首次植入的WATCHMAN FLX™是波士顿科学潜心研发的又一划时代左心耳封堵器，刚刚荣获2022年度盖伦奖"最具创新性医疗技术"提名。

作为全新一代产品，WATCHMAN FLX™对封堵器的外形结构、骨架技术、锚定钩设计、材料工艺等诸多细节进行了改进，使之能够适用于临床上各种类型的左心耳形态，提高封堵成功率；还兼具进退自如的操控性，进一步提升手术的安全性。据2022年美国心血管研究技术大会（CRT）上发布的真实世界研究数据显示，WATCHMAN FLX™手术相关严重不良事件的比例为0.37%，成功率高达98%。此前PINNACLE研究也显示，WATCHMAN FLX™术后45天，患者口服抗凝药停药率高达96.2%，一年随访封堵成功率高达100%。可以说WATCHMAN FLX将封堵器安全性、有效性、操控性推到更高标准。