(医药健闻2022年1月12日讯)致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业 -- 亚盛医药于北京时间1月10日晚间出席第40届摩根大通医疗健康（线上）年会。亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士代表公司汇报近期多项里程碑进展，分享了公司从Biotech向Biopharma企业转型的跨越性进程。

杨大俊博士在演讲中首先总结了亚盛医药在2021年获得的多项里程碑进展：

• 公司核心品种耐立克®（奥雷巴替尼）正式在中国获批，标志着公司从研发型企业迈向有产品上市的企业，开启商业化进程。耐立克®，是中国目前首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL靶向耐药慢粒髓细胞白血病（CML）治疗药物，填补了国内临床空白，改变了携T315I突变CML耐药患者无药可医的生存困境。
• 细胞凋亡产品管线迎来关键进展，该管线重磅品种Bcl-2选择性抑制剂APG-2575在中国获批开展 关键注册II期临床试验，用于治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（R/R CLL/SLL），是全球第2个进入注册临床阶段的Bcl-2抑制剂。
• 坚守全球创新理念，快速推进临床开发。截至2021年，APG-2575共有18项针对恶性血液肿瘤的临床试验在全球范围内开展，公司共获得美国FDA及欧盟批准的14项孤儿药资格以及美国FDA批准的2项审评快速通道资格，充分彰显全球化创新能力。
• 积极开展多项国际合作，与辉瑞、信达生物等多家国内外知名药企达成战略合作，推动产品管线的全面开发。
• 公司全球总部、研发中心正式启用，助力布局全球、加速走向世界。全球总部、研发中心的开业有助于加快整合内外部优质资源，进一步扩大亚盛医药在创新药行业中的领先优势。

作为中国最早致力于原创新药研发的头部企业之一，亚盛医药已构建一个丰富及具有高价值的全球化产品管线，在研品种多具有全球性“first-in-class”或“best-in-class”潜力。目前亚盛医药在全球超过50项临床试验正在稳步推进。