(医药健闻2021年1月4日讯)致力于满足全球眼科、神经和精神系统疾病治疗需求的临床阶段创新生物医药公司蔼睦医疗宣布与韩美制药达成许可协议，蔼睦医疗获得针对治疗中期干性年龄相关性黄斑变性 (Dry AMD) 及其他玻璃体视网膜疾病，同类首创玻璃体内注射产品 Risuteganib（又名 “Luminate^®”）在大中华区（包括中国大陆、香港、台湾和澳门）的独家生产、开发和商业化权利。

根据协议条款，韩美将可获得总计 1.45 亿美元，其中包括 600 万美元预付许可费，以及相关开发、注册和销售的里程碑付款。韩美还将能够从 Risuteganib (Luminate^®) 的净销售额中按比例获得销售分成。