(医药健闻2021年11月17日讯)近日，波士顿科学宣布其植入式心律转复除颤器（ICD）和植入式心脏再同步治疗除颤器（CRT-D）产品获得由国家药品监督管理局批准的磁共振（MRI）兼容标签，将为国内广大心律失常患者提供更为“兼容并蓄”的保护：兼顾磁共振成像检查，拓宽患者的疾病诊疗手段，全面提升健康管理。

立足于国内患者的实际需求，此次获批的波士顿科学MRI兼容ICD/CRT-D产品将为患者提供可以适应更多医疗场景的解决方案。在为心律失常患者提供保护的同时，还能够兼顾MRI检查的临床需求，为患者获得及时和精准的治疗创造了条件。