（医药健闻2020年12月17日讯）

专注于将精确设计的DNA药物推向市场以治疗和保护人们免受传染病和癌症侵害的生物技术公司INOVIO宣布，公司和威斯塔研究所、阿斯利康、宾夕法尼亚大学和印第安纳大学的科研团队获得了美国国防高级研究计划局（DARPA）的3760万美元拨款（DARPA是美国国防部下属研发机构）以及化学、生物、放射和核防御联合项目执行办公室（JPEO-CBRND）支持，利用INOVIO公司创新的DNA编码单克隆抗体（dMAb^®）技术，开发可作为治疗和预防新冠肺炎方法提供多种功能的抗SARS-CoV-2特异性dMAb。

DARPA两年拨款的一部分将用于INOVIO和威斯塔研究所团队构建新冠肺炎dMAb候选药物，构建将依照阿斯利康目前处于新冠肺炎治疗临床试验中的传统重组单克隆抗体候选药物来进行。dMAb候选药物可快速完成活体开发和生产，为治疗SARS-CoV-2病毒感染提供一种具有成本效益并可扩展的治疗和预防选择。dMAb候选药物随后将进入临床前研究，然后在获得资金支持的一年内推进到严格的首次人体临床试验。

重组单克隆抗体在当今医药市场中占据最大部分，销售额超过1000亿美元，这种抗体旨在增强免疫系统调节细胞功能的能力。但是，这种技术有一定的局限性，包括实验室开发和大规模生产耗时长和造价高、体内疗效持续时间有限，以及可能导致毒性的药代动力学特征。针对传统重组单克隆抗体治疗方法的挑战和局限性，INOVIO的dMAb技术提供了一种颠覆性和差异化的解决方案。该公司可以在DNA质粒中编码特定单克隆抗体的DNA序列，并使用公司专有技术CELLECTRA^®智能装置将质粒直接输送到人体细胞中。这种特殊的DNA药物可以作为一种基因蓝图，指导患者身体在体内建立自己的高度特异性抗体。

INOVIO及其合作方率先开发了作为独特资产的dMAb^®技术，不仅用于对抗新冠疫情，而且用于可通过抗体疗法治疗的任何病原体或疾病，包括癌症。在此前来自DARPA、比尔和梅琳达·盖茨基金会会和美国国立卫生研究院超过8000万美元开发资金的支持下，INOVIO的dMAb^®技术在疾病和病原体靶点方面提供了广泛的多项独特优势，包括靶点的高特异性、为受试者进行快速注射且临床环境要求极低、快速制造、生产成本低和稳定温度条件下的存储和分发。在动物研究中，dMAb也被用于预防和治疗感染，显示出双模态应用的潜力。