医药健闻2020年7月27日讯，Vesigen Therapeutics公司于22日成立，旨在利用专有的递送技术，克服下一代疗法（如CRISPR-cas9，RNA分子及其他治疗性蛋白质）在靶向性细胞内输送的障碍。拜耳飞跃计划（Leaps by Bayer）和晨兴创投领投了该公司2,850万美元的A轮融资，Linden Lake Ventures和Alexandria Venture Investments也参与其中。

包括基因编辑，mRNA替代和RNA干扰在内的新模式，对于未来疗法甚至治愈性治疗手段而言具有巨大的潜力。然而经证明，将这些模式递送到特定细胞和组织中的疾病靶点颇具困难。由于超过80%的已确认且经过生物学验证的药物靶点位于人体细胞内，因此迫切需要创新性细胞内递送技术，将这些分子运送到靶点，充分释放新型治疗模式的全部潜力。 Vesigen公司正在开发一种全新递送技术用于解决这一难题，开启了为患者提供革新性治疗选择的新途径。

Vesigen公司正在开发基于专有ARRDC1介导微泡（ARMMs）技术的药物。这是一类融合型细胞外囊泡，自然演化为包装并传递细胞和组织之间的通讯信号。 ARMMs具有独特的特性，使其更适合产生和递送治疗介质。 Vesigen公司及其科学创始人已经证明，可以将众多治疗有效载荷（包括RNA，蛋白质和基因编辑系统）包装在ARMMs中，并以细胞内方式在体外和体内进行功能性传递。

Vesigen将利用募集资金构建ARMMs平台，并将推动众多治疗介质进入临床前及临床开发。通过此次融资，Vesigen已任命来自晨兴创投的陈乐宗为董事长，同时来自晨兴创投的Stephen Bruso以及来自拜耳飞跃计划的Juergen Eckhardt和Jak Knowles被任命为董事会成员。