医药健闻2020年6月21日讯，飞利浦（中国）宣布，其全球首台无液氦磁共振Ingenia Ambition已通过国家药品监督管理局（NMPA）认证，在中国市场正式上市。该款产品开创性地采用了Blueseal技术，从根本上避免了磁共振的“失超”风险，实现了磁共振领域的颠覆性突破。

无液氦消耗  避免“失超”风险；无场地限制  拓展应用场景

磁体是磁共振最重要的部件，其产生的静态磁场对成像起着关键作用。目前市场上1.5T以上的磁共振均采用低温超导磁体，需要将磁体浸泡在1500-2000L的液氦中才能确保其处于稳定的超导状态。如果在装机和运行过程中操作不当，还会发生液氦泄露或大量蒸发，引发磁体失超，造成生命危险和巨大的经济损失。

此外，液氦是我国稀缺资源，几乎100%依赖进口。在磁共振大量应用的今天，如何降低液氦使用和损失，减少医院成本，保障生命财产安全，不仅是磁共振行业技术发展的痛点，也对国家资源进口储备有着极其重要的战略意义。

飞利浦无液氦磁共振Ingenia Ambition通过重塑磁体、梯度、射频系统，重新定义了“磁共振”。该款产品首次采用Blueseal技术，将7L液氦完全封装在容器中一次成型，在保持磁体超导状态的同时，实现了液氦的零消耗，从而彻底摆脱了磁共振的“失超”风险，推动磁共振设备的发展进入到一个全新的时代。

作为一台“永不失超”的磁共振，飞利浦无液氦磁共振Ingenia Ambition无需安装失超管，整机重量较其他传统磁共振减轻1吨以上，可以安装在任意楼层任意科室，大大拓展了磁共振的应用场景和领域，可以更好地满足诊断需求，并降低了设备的安装、维护成本。

数字化集成解决方案，缩短检查时间，助力精准诊断

飞利浦无液氦磁共振Ingenia Ambition是飞利浦Ingenia MRI“家族”的最新成员，搭载了包括全数字系统、医疗信息学以及一系列覆盖设备全生命周期的专业服务。在这些集成的解决方案的驱动下，MR检查单纯的解剖结构发展到精准的病理分级分层，从定性图像进入到定量呈现，为医护人员提供更快、更智能、更简单的途径来实现精准诊断，助力专家临床和科研工作。

同时，飞利浦无液氦磁共振Ingenia Ambition应用了全身全序列压缩感知技术，不仅可将检查时间缩短50%，而且能够保证图像的质量，让医疗机构可以在有限的时间内为更多患者提供核磁扫描，节省患者等待时间。