法国国营投资公司Bpifrance考虑加入竞购药厂赛诺菲(Sanofi)旗下消费者健护产品业务的行列。赛诺菲正洽商剥离消费者健护产品分支，考虑选项包括整体出售，Bain Capital及Cinven在内的私募基金表达收购相关资产的兴趣，购并基金PAI Partners也有意参与竞投。市场估计，出售行动涉及的交易价值可能高达200亿美元。

礼蓝动保宣布已完成将水产业务出售给默克动物健康公司(Merck，默沙东)的交易，交易金额约为13亿美元现金，预计在2024年第三季度可获得约10.5亿至11.1亿美元的净收益用于偿还债务。未来，礼蓝动保将重点放在宠物健康和牲畜可持续发展方面的高价值机会上。

Grifols家族和布鲁克菲尔德集团正计划以60亿美元的价格收购Grifols。Grifols家族和加拿大基金Brookfield正就收购西班牙制药商基立福进行谈判，收购价可能约为55亿欧元(59.5亿美元)。基立福董事会研究了创始人家族提出的初步报价。该家族目前控制着该公司约30%的股份。该公司的主要股东包括基金Capital、贝莱德(Blackrock)、Europacific和Rokos global。三兄弟的后代将该公司从巴塞罗那的一个小型家族实验室发展成为血浆衍生品业务的全球参与者。

全球贵金属巨头庄信万丰(Johnson Matthey)表示，已完成医疗器械组件 (MDC) 业务的出售。私募股权公司 Montagu 在“无现金、无债务的基础上”为该业务支付了7亿美元现金。该医疗设备组件业务，为全球医疗设备制造商生产组件，重点是贵金属合金和镍钛诺，包括庄信万丰在美国、墨西哥和澳大利亚经营的医疗设备制造业务。此次出售包括庄信万丰位于圣地亚哥、墨西卡利和图拉马林的生产基地。庄信万丰告诉投资者，董事会确认打算通过场内股票回购计划返还出售 MDC 所得净收益中的 2.5 亿英镑。

眼科基因治疗公司Beacon Therapeutics宣布已完成1.7亿美元的 B轮融资。此次融资由Forbion领投，包括现有投资者Syncona Limited、Oxford Science Enterprises，以及新投资者TCGX和Advent Life Sciences跟投。这笔资金将用于支持Beacon的主导资产AGTC-501治疗X-连锁视网膜色素变性(XLRP)的持续临床开发，并支持该公司干性老年性黄斑变性(dAMD)项目的1/2期临床试验，可使其在两年内获得关键数据。这家生物技术公司将于2026年在美国和欧洲申请批准，而B轮融资将使这家生物技术公司进入早期商业化阶段。

英国Myricx Bio公司宣布完成一笔A轮融资，募得9000万英镑(1.14亿美元)用于建立公司专有的NMTi ADC有效载荷平台，并通过针对临床验证的肿瘤相关抗原的临床概念验证，推进其NMTi-ADC产品线。本轮融资由Novo Holdings和Abingworth共同领投。British Patient Capital、Cancer Research Horizons 、礼来公司和创始投资者Brandon Capital和Sofinnova Partners参投。在此次融资中，来自Novo Holdings的Michael Bauer和来自Abingworth的 Lucille Conroy将加入Myricx董事会。

辉瑞(Pfizer)宣布，其首席科学官兼研发总裁Mikael Dolsten将在为公司服务超过15年后离开公司。辉瑞将启动为期数月的外部猎聘程序，以确定新的首席科学官，这一举措预计将持续到明年年初。Dolsten将协助寻找工作，并继续担任现职，直到继任者到位，完成任何必要的过渡。Dolsten在2009年辉瑞收购惠氏(Wyeth)后加入辉瑞，担任全球研发总裁。他就职辉瑞期间，该公司获得了超过35种药物和疫苗的批准，其中包括与德国制药商BioNTech合作开发的新冠疫苗。

生物技术公司Curve Therapeutics宣布任命Simon Jones为首席财务官(CFO)和首席运营官(COO)。Simon 在生物技术和制药领域拥有超过 20 年的经验。他此前曾在SpyBiotech担任高管职务，负责财务和运营工作，在此期间，该公司成功将其领先的疫苗候选产品送入临床试验阶段。在此之前，他在Karus Therapeutics担任首席财务官近十年。Simon还曾担任多家早期生命科学公司的首席财务官，包括Eykona Technologies和Glide Pharmaceutical Technologies，这些公司从开发过渡到商业化。

中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准罗氏阿来替尼新适应症在华上市，用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的IB期至IIIA期非小细胞肺癌(NSCLC)患者术后辅助治疗。安圣莎(通用名：盐酸阿来替尼胶囊)是国内首个获批用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的IB期至IIIA期非小细胞肺癌(NSCLC)患者术后辅助治疗的靶向药物。

波士顿科学公司宣布其FARAPULSE系列脉冲电场消融产品已获国家药品监督管理局批准，首次引入中国。该技术通过肺静脉电隔离治疗复发性房颤，与传统热能消融相比，具有更高的安全性和有效性。此技术已在全球超过70,000例患者中应用，并显示出显著的治疗效果。

亚盛医药宣布其原创新药奥雷巴替尼（耐立克®）获澳门特别行政区药监局批准上市，用于治疗耐药性慢性髓细胞白血病（CML）。该药为第三代BCR-ABL抑制剂，已被纳入美国国家综合癌症网络CML治疗指南。此次上市是继中国内地后的又一重大里程碑。