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希维奥再获突破:单药治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者

健闻君健闻君 2024-07-08 121 次 收藏0

(医药健闻2024年7月8日讯)德琪医药有限公司宣布,希维奥®(塞利尼索片)的新适应症正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于单药治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)成人患者。

DLBCL是成人非霍奇金淋巴瘤(NHL)中最常见的一种类型,并且是一种在临床表现和预后等多方面具有很大异质性的恶性肿瘤。DLBCL患者若采用目前标准免疫化疗方案,5年无进展生存率可达60-65%,40-50%患者可以获得治愈,但仍然有约10%-15%患者对一线标准方案原发难治,20-25%患者缓解后疾病复发,这部分患者预后非常差,亟需新药满足治疗需求。

这项新适应症的获批是基于一项中国注册性临床试验SEARCH研究的数据支持。该研究共入组60例中国DLBCL患者,所有受试者由中心放射影像实验室评估的总体缓解率(ORR)达到试验预设的主要终点。研究结果表明,希维奥®单药口服在中国受试者中具有明确的临床疗效,包括显著的缓解率、持久的缓解时间和生存期。

希维奥®是全球首个全新机制的口服选择性XPO1抑制剂,已在全球40多个国家和地区获批上市。截至目前,希维奥®已在中国大陆、澳大利亚、新加坡和韩国实现医保收录。公司还在泰国、马来西亚和印度尼西亚等多个东盟市场提交了希维奥®的NDA,这些申请预计将于2024年下半年获得批准。

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