医疗保健公司赛诺菲(Sanofi)表示，将投资超10亿欧元在法国的三个生产基地Vitry、Le Trait和Lyon Gerland新增生物产能。这些投资是该公司自疫情以来启动的主要项目的补充，旨在增加法国新药和疫苗产能，使其投资总额超过35亿欧元。赛诺菲表示，其全球60%以上的生产在欧盟进行，只有5%的活性成分来自亚洲。辉瑞和阿斯利康也透露了向法国投资10亿美元的计划。

三星旗下医疗器械子公司三星麦迪逊Samsung Medison宣布，将以1260亿韩元约9240万美元的价格，收购法国胎儿超声AI软件公司Sonio SAS 100%的股份。Sonio成立于2020年，致力于通过医疗技术的发展改善全球妇幼健康水平。该公司开发了专为妇产科超声检查设计的IT解决方案和AI助手功能，旨在帮助医务人员评估和记录超声检查结果。

AI医学影像企业深智透医宣布完成B+轮近千万美元融资，累计融资额超过五千万美元。本次投资方包括硅谷投资机构Fusion Fund等过往投资机构，也引入了新进美元基金嘉加资本、蓝驰创投硅谷总部基金Bluerun Ventures、上海文周投资及其它亚太区域战略合作方。

武田制药达成阿尔茨海默病疫苗开发协议。日本武田制药达成一项价值高达22亿美元的协议，开发由瑞士初创公司AC Immune研发的一款阿尔茨海默病疫苗。

瑞拜药业通过思拓凡的首个FlexFactory寡核苷酸平台提升CRDMO产品。瑞拜药业是中国领先的生物制药合同研究、开发和制造组织(CRDMO)，也是通用生物(安徽)有限公司的分拆全资子公司，将使用Cytiva的首个FlexFactory寡核苷酸制造平台，向全球提供cgmp级别的寡核苷酸(oligo) CRDMO服务。该公司计划于今年6月开始生产，预计每年可生产数百公斤的低聚物，为新疗法的开发带来更高的可靠性、速度和效率。

百济神州BTK抑制剂百悦泽在中国获批滤泡性淋巴瘤适应症。百济神州5月13日宣布，其BTK抑制剂百悦泽®获得中国国家药品监督管理局附条件批准注册，新增以下适应症：联合奥妥珠单抗，适用于既往接受过至少二线系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。

国家药监局批准奥凯乐(瑞普替尼)用于治疗ROS1阳性非小细胞肺癌患者。再鼎医药公告，奥凯乐(瑞普替尼)已获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。公司与Turning Point Therapeutics, Inc.(百时美施贵宝的一家独资子公司)达成了独家许可协议，在中国大陆(内地)、中国香港、中国澳门和中国台湾地区开发和商业化瑞普替尼。

中医药大模型“数智本草”在天津发布。由天士力医药集团与华为云共同开发的“数智本草”中医药大模型正式发布。该大模型拥有380亿参数量，基于中医药海量文本数据预训练，结合向量库检索强化，以及中药研发多场景的微调，能够更好地帮助研究者完成中医药理论证据的挖掘和总结。大模型拥有“智能问答”“交互计算”和“报告生成”三种应用模式，能够实现“从病到方”和“从方到病”两大目标。