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百济神州2024年第一季度收入飙升至7.52亿美元,百悦泽全球销售额创新高

健闻君健闻君 2024-05-10 104 次 收藏0

(医药健闻2024年5月10日讯)里昂发表研究报告指,百济神州2024财年首季销售额按年增67.9%,表现超出市场预期。该行认为,百济神州自主研发的BTK抑制剂销售额仍是其业绩表现主要推动力,相关抑制剂的销售额按年增131.1%。据该行统计,上述抑制剂于美国的市占率已增至24.1%,而去年第三季度及第四季度的市占率,则分别为19.1%及21.2%。该行也认为公司旗下BCL-2及BTK CDAC产品于今年的进展值得关注。

2024年5月8日, 百济神州公布2024年第一季度财务业绩以及业务亮点。

截至2024年3月31日止三个月内,百济神州总收入达7.52亿美元,2023年同期为4.48亿美元,主要得益于百悦泽在美国和欧洲的销售额分别同比增长153%和243%。截至2024年3月31日止三个月内,百济神州产品收入为7.47亿美元,相比2023年同期4.10亿美元增长82%。产品收入增加的原因是公司自研产品百悦泽和百泽安的销售额增加。截至2024年3月31日止三个月内,美国是公司最大的市场,产品收入达3.51亿美元,去年同期为1.39亿美元。

2024年第一季度,百悦泽在美国的销售额达3.51亿美元,同比增长153%,主要得益于该产品在初治(TN)慢性淋巴细胞白血病(CLL)中的市场份额有所提升,同时在复发或难治性(R/R)CLL新增患者中的市场份额也已领先于同类BTK抑制剂药物;2024年第一季度,百悦泽在欧洲的销售额为6,700万美元,同比增长243%,主要得益于市场份额的不断扩大,以及在多地纳入医保,包括法国首次对百悦泽的CLL、华氏巨球蛋白血症(WM)和边缘区淋巴瘤适应症进行报销。

2024年第一季度,百泽安销售额达1.45亿美元,同比增长26%。百泽安获欧盟委员会批准用于治疗三项非小细胞肺癌(NSCLC)适应症,包括一线及二线治疗;获FDA批准,用于既往接受化疗后的食管鳞状细胞癌(ESCC)二线治疗;一项新适应症上市许可申请(BLA)获FDA受理,用于胃或胃食管部结合部腺癌的一线治疗。

百济神州预计,公司在2024年产品收入将继续增长,并且产品收入的增幅将超过经营费用的增幅。

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