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信达生物强化肿瘤战略布局,任命Nageatte Ibrahim博士为首席医学官

健闻君健闻君 2024-04-16 147 次 收藏0

(医药健闻2024年4月16日讯)信达生物任命制药行业卓越的肿瘤临床开发领导者Nageatte Ibrahim博士为肿瘤学首席医学官。

2023年,信达生物创新研发重要进展频出,肿瘤产品线尤其突出。财报显示,2023年信达生物实现总收入人民币62.06亿元,同比增长36.2%;产品收入人民币57.28亿元,同比增长38.4%。肿瘤领域拥有多款商业化产品,持续拓展新适应症、新市场及医保覆盖,提升用药可及性,包括达伯舒、达攸同、达伯华、达伯坦、耐立克、希冉择、睿妥、福可苏,另外公司拥有近3,000人成熟商业化团队,覆盖全国、卓越专业的品牌形象,巩固了肿瘤领域领导地位。

Nageatte Ibrahim博士的加入,是信达生物加码并深入布局肿瘤领域的又一重要举措。她将负责公司肿瘤领域的全球临床开发整体布局、临床开发策略制定及执行。

Nageatte Ibrahim博士拥有在Merck公司(默沙东)和GSK公司超过11年的肿瘤领域工业界药品开发管理和9年医疗及医学院校工作经验。Ibrahim 博士的工业界经验始于GSK公司的达拉非尼 / 曲美替尼 (dabrafenib/trametinib) 项目并获得了黑色素瘤全球监管批准。加入信达生物前,Ibrahim博士在Merck公司担任肿瘤临床开发副总裁。她在Merck公司任职期间负责Keytruda以及其他多个瘤种管线的联合开发策略制定和执行。在Merck公司的早期职业生涯中,她领导了Keytruda在一线晚期黑色素瘤以及可切除黑色素瘤的关键全球注册研究,这些研究都获得了全球注册批准。Ibrahim博士领导的临床开发团队取得的主要成就包括Merkel细胞癌、胃癌、胆道癌、肝细胞癌、可切除的 IIB 或 IIC 期黑色素瘤和高微卫星不稳定(MSI-H)结直肠癌、儿童1型神经纤维瘤(NF-1)以及高肿瘤突变负荷(TMB-H)的实体瘤、MSI-H/dMMR 肿瘤适应症的全球批准。在业界,她还担任黑色素瘤研究联盟科学顾问。

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