波士顿科学旋磨介入治疗设备在中国内地上市并完成首例手术
(医药健闻2024年3月13日讯)波士顿科学ROTAPRO旋磨介入治疗系列产品在中国内地上市后的首例手术在复旦大学附属中山医院顺利开展,标志着ROTAPRO系列产品开启了惠及中国患者的新篇章。
钙化病变是冠心病常见的特征性病理表现之一,因具有质地坚硬、难以通过常规器械处理等特性,已成为经皮冠状动脉介入治疗(PCI)手术中最大的挑战之一。冠状动脉斑块旋磨术被专家共识推荐为冠心病重度钙化病变的首选,但因手术操作相对复杂、对术者要求较高,一直难以在临床广泛普及。瞄准这一痛点,波士顿科学带来了全新升级的ROTAPRO系列产品,简单易用的全新产品设计,可以更好帮助冠状动脉旋磨术的普及与开展,助力术者克服临床应用难题。
早在1994年,葛均波院士率先将冠状动脉斑块旋磨术引入国内,使用初代冠脉旋磨介入治疗设备Rotablator完成了首例手术,标志着冠状动脉疾病在国内的治疗开辟了新路径。Rotablator循证使用近三十年来,目前仍是中国内地市场上唯一可用于冠状动脉斑块旋磨术的经典产品,已被应用于数万例手术中。
依托前代产品的成熟系统与丰富的临床经验,ROTAPRO系列产品实现了旋磨介入治疗设备轻量化、智能化和便携性的突破。其中,操作系统的核心软件由中国研发团队设计开发,更加贴近本土需求,便于医生在学习过程中规范操作手法。在正式上市之前,波士顿科学还借力"先行先试"的政策东风,在海南乐城先行区实现了ROTAPRO系列产品的临床使用,造福中国病患。全新升级的ROTAPRO系列产品上市将改变既往旋磨技术门槛较高的现状,"易学易用易教"设计理念也将帮助这一术式在更多医院被使用,为更多术者所掌握,真正通过技术革新造福更多中国病患。
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