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胃癌诊疗领域迎来新突破,可瑞达成为中国第3个一线治疗适应证

健闻君健闻君 2023-12-20 295 次 收藏0

(医药健闻2023年12月20日讯)默沙东宣布,其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达®)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗,用于局部晚期不可切除或转移性HER2-阴性胃或胃食管结合部腺癌患者的一线治疗。此次新适应证的获批是基于全球III期临床试验KEYNOTE-859的数据。

“此次获批标志着帕博利珠单抗在中国迎来第3个用于消化道肿瘤一线治疗的适应证。”默沙东全球高级副总裁兼中国总裁田安娜表示,“目前在消化道肿瘤领域,帕博利珠单抗已在华获批用于多个瘤种的治疗,其中就包括在中国癌症死因中排名第二至第五的胃癌、结直肠癌、肝癌和食管癌。我们很高兴看到帕博利珠单抗能够为越来越多的消化道肿瘤患者带来新的治疗选择,这也再一次强调了我们致力于通过创新治疗造福更多中国患者的承诺。”

“此次获批对于HER2阴性胃或胃食管结合部腺癌晚期患者来说是一个重要的里程碑,同时这也是帕博利珠单抗在中国的第12个适应证。”默沙东全球高级副总裁兼中国研发中心总裁李正卿博士表示,“HER2是胃癌的临床治疗重要靶点,正确检测和评价胃癌的HER2蛋白表达和基因扩增状态对胃癌的临床诊疗具有重要意义[7]。默沙东在消化道癌症方面具有广阔的临床研究计划,未来我们将继续为更多中国肿瘤患者带来新的治疗选择。”

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