(医药健闻2023年12月1日讯)诺华宣布将在中国投资设立一家全新的放射性药物生产基地，以加快将创新型放射配体疗法引入中国的步伐，造福有临床需求的国内肿瘤患者。

此生产基地将落地浙江省海盐县核技术应用（同位素）产业园，投资总额预计将超过6亿元人民币。该基地的建设将遵循安全高效运营的最高质量标准，在相关药物获得监管部门批准许可的情况下，预计将在2026年底投入生产。

诺华公司中国区总裁兼董事总经理张颖表示："中国是诺华最具战略意义的市场之一。秉持‘承诺中华'的理念，诺华扎根中国，持续投入，不断推动本地合作，全面布局中国市场，同时与中国社会深化互信。诺华始终致力于为中国患者不断开发并引进高临床价值的创新药。我们期待通过设立全新的生产基地，加快将放射配体疗法引入中国的步伐，满足临床需求，同时助力中国核医疗产业发展和相关疗法的临床运用，为医药健康产业的长远发展和人民健康贡献力量。"

位于浙江海盐的这一全新放射性药物生产基地建成后，将成为诺华在国内的第二个创新药生产基地。目前，诺华在北京昌平拥有一家工厂，于1987年奠基，总投资额超过7亿元人民币，最高产能达年30亿片制程供应和4亿盒包装供应。

放射配体疗法是新一代创新型靶向治疗放射性药物，该疗法可以高选择性的靶向结合到相应的病变组织，利用辐射能量杀伤靶病变组织，且由于辐射距离适中，能够最大限度减少对健康细胞的损害，继而达到精准治疗的目的。

作为一家专注创新药的公司，诺华聚焦于心血管、肾脏及代谢，免疫，神经科学，肿瘤四大核心治疗领域，以及化学疗法、生物疗法、基因与细胞疗法、放射配体疗法和xRNA疗法五大技术平台，不断拓展新的研发能力和生产规模。

诺华是开发放射配体精准靶向药物的先驱和领导者。2022年3月，诺华靶向放射配体疗法的一款创新药物获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗既往经雄激素受体通路抑制剂和紫杉烷化疗进展且前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。2022年12月，该创新药在欧盟获批，目前尚未在国内获批。诺华在中国已经同步启动关于该疗法的国际多中心临床研究，截至2023年，诺华在全球共有约10款放射配体疗法相关的在研产品，覆盖一系列肿瘤疾病。

诺华目前已在意大利、西班牙和美国分别设立了放射性药物生产基地。诺华也在评估在其他关键市场设立放射性药物生产基地的必要性，以满足全球患者需求。