(医药健闻2023年12月1日讯)艾伯维公司和ImmunoGen公司宣布了一项最终协议，根据该协议，艾伯维将收购ImmunoGen及其旗舰癌症治疗药物ELAHERE®(mirvetuximab soravtansine- gyynx)， ELAHERE®是一种获批用于治疗铂耐药卵巢癌(PROC)的一流抗体-药物偶联物(ADC)。此次收购加速了艾伯维在实体肿瘤领域的商业和临床存在。此外，ImmunoGen的下一代ADC后续产品线进一步补充了艾伯维的ADC平台和现有项目。

根据交易条款，艾伯维将以每股31.26美元的现金收购免疫原的所有流通股。该交易对ImmunoGen的总股本价值约为101亿美元。两家公司的董事会都批准了这笔交易。此次交易预计将在2024年年中完成，但须经ImmunoGen股东批准、监管部门批准和其他惯例成交条件。

艾伯维董事长兼首席执行官Richard A. Gonzalez表示:“收购ImmunoGen表明了我们致力于实现长期增长战略的承诺，并使艾伯维能够进一步多样化我们在实体肿瘤和血液恶性肿瘤领域的肿瘤产品线。“艾伯维和免疫原有可能共同改变癌症患者的护理标准。”

ImmunoGen的肿瘤产品组合有潜力帮助推动艾伯维肿瘤专营权的长期收入增长。在美国，卵巢癌是导致妇科癌症死亡的主要原因。ELAHERE是首个在PROC中显示出有意义的生存益处的靶向药物。作为一种快速增长的实体瘤治疗药物，ELAHERE为艾伯维提供了一种潜在的数十亿美元的上市药物，在卵巢癌早期治疗线和更大的细分市场中有扩展机会。

ELAHERE是一种一流的ADC，靶向叶酸受体α (FRα)，含有美坦素类有效载荷DM4，一种有效的微管蛋白抑制剂，旨在杀死靶向癌细胞。ELAHERE于2022年获得美国食品和药物管理局(FDA)加速批准，用于治疗患有FRα阳性，铂耐药上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者，这些患者先前接受过1至3种全身治疗方案。MIRASOL验证性试验的3期阳性结果将支持向欧盟提交上市许可申请(MAA)，并向美国FDA提交补充生物制剂许可申请(sBLA)，以获得全面批准。正在进行的临床开发项目正在进行中，以扩展到早期治疗线，并在未来5-10年内进入卵巢市场的其他大型患者细分市场。

ImmunoGen的下一代adc后续产品线扩展了艾伯维不断增长的肿瘤产品线，该产品线具有潜在的变革性项目，涵盖多种不同的实体肿瘤和血液恶性肿瘤。ImmunoGen的i期药物IMGN-151是用于卵巢癌的下一代抗fr α ADC，具有扩展到其他实体瘤适应症的潜力。Pivekimab sunirine目前处于2期临床，是一种靶向母质浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)的抗cd123 ADC, BPDCN是一种罕见的血癌，已被FDA授予突破性治疗认定，用于治疗复发/难治性BPDCN。