(医药健闻2023年9月25日讯)蔼睦医疗宣布，其全新作用机制全球首创治疗药物玻璃体内注射产品Risuteganib（又名, "Luminate^®", AM011)在国内获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准开展临床，用于评价其治疗干性（非渗出性）年龄相关性黄斑变性（AMD）的疗效和安全性。随着AM011获批临床，本产品有望成为国内首个进入III期开发阶段的治疗干性AMD的在研产品。

2022年1月，蔼睦医疗与韩美制药达成许可协议，获得Risuteganib在中国（包括中国大陆、香港、台湾和澳门）的独家生产、开发和商业化权利。