医药健闻 mhn24.com

威高或出售美国子公司爱琅医疗;2023财年美敦力CEO薪酬减少14%;CVS将推出畅销药修美乐仿制款价格低8成 | 日报

健闻君健闻君 2023-08-25 317 次 收藏0

(医药健闻2023年8月25日讯)

药企动态
美敦力公开了2023财年(区间为2022年4月30日-2023年4月28日)高管的总薪酬,以及员工的中位薪资。美敦力激励计划(MIP)奖金计算方式的调整也随之披露。董事长兼首席执行官Geoff Martha薪酬为1540万美元,较上年薪资减少了14%。与此同时,员工中位薪资也下降了14%,为67073美元。美敦力激励计划(MIP)根据特定的财务绩效预期,如营收、利润、自由现金流和市场份额,提供现金奖金。然而,今年开始公司对MIP的计算方式进行了调整。这导致原应该在MIP中获得约200万美元的Martha失去了这笔奖金,而其他四名最高薪酬高管一样未获得任何奖金。

拜耳宣布,Juergen Eckhardt 将于9月1日起正式成为制药部门业务开发和许可/开放创新(BDL/OI)的新负责人。他将加入制药执行委员会,并向拜耳集团管理委员会成员、拜耳处方药事业部全球总裁Stefan Oelrich汇报。同时,Juergen Eckhardt 将继续领导拜耳集团的影响力投资部门Leaps by Bayer。Juergen Eckhardt 曾在瑞士巴塞尔大学医院做内科医生,还曾担任麦肯锡的管理顾问以及风险投资人。2016年,Juergen Eckhardt 加入拜耳,帮助启动Leaps by Bayer,专注于投资健康和农业领域的突破性技术。此后,Leaps by Bayer向超过55家公司投资了超过17亿美元,其中几家公司已被拜耳收购。

领先学术癌症中心非营利性联盟美国国立综合癌症网络(NCCN)宣布,美国内科医师协会会员Crystal S.Denlinger医学博士即将上任首席执行官(CEO)。Denlinger 博士 现任美国国立综合癌症网络高级副总裁兼首席科学官。Denlinger 博士 此前曾担任胃肠道肿瘤内科主任;早期药物开发一期项目副主任;生存计划主任;血液学/肿瘤学系副教授,目前仍在福克斯·切斯癌症中心(美国国立综合癌症网络成员机构)担任兼职讲师。

威高股份正在探索出售美国医疗器械业务的可能性。威高已聘请顾问,为美国子公司爱琅医疗(Argon Medical Devices)寻找潜在买家。出售交易对美国爱琅医疗的估值可能超过10亿美元,并称预计将吸引私募股权公司的兴趣。爱琅医疗是全球领先的美国医疗器械龙头企业,主要业务涉及肿瘤介入、血管介入和护理介入等三大领域,核心产品在美国市场占有率位居前三。2018年,威高股份宣布完成对爱琅医疗的收购,交易金额达8.442亿美元,约合人民币54亿人民币,同年爱琅中国于上海成立。

复锐医疗科技有限公司公布截至2023年6月30日止六个月之未经审核综合中期业绩。报告期内,收益实现171.6百万美元,同比下降1.7%。注射填充业务2023年上半年收入4.9百万美元,同比增长29.6%。

和元生物为配合公司在基因和细胞治疗等行业领域的战略布局,公司拟与厦门正心诚企业管理咨询合伙企业(有限合伙)及其他合伙人共同出资发起设立产业投资基金厦门济世乐美股权投资合伙企业(有限合伙)。该基金总募集规模暂定约人民币10亿元,公司作为有限合伙人拟以自有资金认缴出资不超过人民币2000万元,约占该基金募资规模的2%。

产业动态
CVS将推出畅销药Humira仿制款,价格低80%以上。CVS Health正与制药商山德士(Sandoz)合作,生产一款与全球畅销药——关节炎药物修美乐Humira几乎相同的产品,但是售价将比该品牌药低80%以上。此举是该公司新合资企业扩张的一部分,该合资企业的重点是获得生物仿制药,在某些情况下规划合作生产生物仿制药。生物仿制药相当于复杂基因或蛋白质疗法的仿制版本,即生物制剂。罗氏雅美罗皮下注射剂型单药治疗方案在华获批。中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了雅美罗 (通用名:托珠单抗注射液(皮下注射))单药治疗方案——用于治疗对一种或多种改善病情抗风湿药物(DMARDs)既往治疗应答不充分或不耐受的,及甲氨蝶呤(MTX)应答不充分或不耐受MTX治疗的成人中度至重度活动性类风湿关节炎患者。

最新研究数据显示,重组带状疱疹疫苗欣安立适对中国50岁及以上成人具有100%保护效力。葛兰素史克(GSK)宣布,欣安立适(重组带状疱疹疫苗)中国的首个保护效力研究取得积极结果。这些结果来自上市后IV期临床试验(ZOSTER-076),该试验评估了重组带状疱疹疫苗对50岁及以上成人预防带状疱疹的保护效力和安全性。

美国食品和药物管理局(FDA)已批准诺华制药旗下的山德士公司(Sandoz)的Tyruko,这是渤健畅销药物Tysabri的生物仿制药。FDA表示,已批准Tyruko用于治疗某些形式的复发性多发性硬化症(MS),以及对其他疗法反应不佳的中度至重度克罗恩病(CD)患者。Tyruko是第一个获准进入美国市场的多发性硬化症生物仿制药。

本文系作者个人观点,转载请注明出处!
喜欢 0
支付宝扫码打赏
微信打赏

相关文章

更多

健闻君

每日更新全球制药、医疗、大健康企业最新的经营动态,财报信息、并购拆分等消息,内容面向企业高管、投资人士以及众多媒体,是目前及时了解全球制药、医疗、大健康企业和行业发展新动态很好的渠道。

  • 粉丝 8
  • 关注 4
  • 文章