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迪哲医药获准上市国内首款针对突变晚期肺癌创新药

健闻君健闻君 2023-08-24 225 次 收藏0

(医药健闻2023年8月24日讯)迪哲医药宣布,公司首款自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲(通用名:舒沃替尼片)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于既往经含铂化疗出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,成为首款针对EGFR exon20ins突变型晚期 NSCLC的国创新药。此前,舒沃哲凭借卓越的疗效和安全性成为肺癌领域首个且目前唯一获中、美双“突破性疗法认定”的国创1类新药,其上市申请被NMPA纳入优先审评。

高效低毒,潜在同类最佳

肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,其中EGFR是NSCLC最常见的驱动基因突变类型。EGFR Exon20ins突变是EGFR罕见突变类型,约占EGFR突变的12%,因其空间构型特殊,异质性强,一直以来缺乏安全有效的靶向治疗手段,患者生存获益短,是亟需解决的临床痛点。

舒沃哲是一款针对多种EGFR突变亚型的高选择性EGFR靶向药物,此次获批主要基于中国注册临床试验(悟空6 ,WU-KONG6),该研究是一项针对含铂化疗进展或不耐受的EGFR exon20in晚期NSCLC患者的单臂、多中心II期注册研究,主要终点为独立影像评估委员会(IRC)评估的客观缓解率(ORR),研究结果在2023年ASCO年会上以口头报告形式公布。

在接受舒沃哲?治疗的97例疗效分析人群中,

·经IRC确认的ORR达60.8%,突破现有治疗瓶颈
·安全性与传统EGFR TKI相似,整体耐受性好,临床可管理可恢复

舒沃哲高效低毒,无论是疗效还是安全性均为同类潜在最佳,有望成为EGFR exon20ins突变晚期NSCLC患者更优治疗选择,重塑EGFR exon20ins突变晚期NSCLC的治疗格局。

全线布局EGFR突变NSCLC,全球关键性临床加速推进

临床前研究显示,舒沃哲对包括EGFR exon20ins突变在内的多种EGFR突变亚型均有较强的抑制作用,同时对野生型EGFR具有高选择性。迪哲医药以临床需求为导向,围绕舒沃哲?正在开展针对EGFR突变NSCLC的多项临床研究,为进一步提高患者生存获益探索更多可能性。

EGFR exon20ins作为原发驱动基因突变,一线尚无有效的靶向治疗药物。舒沃哲一线单药治疗EGFR exon20ins突变患者初步研究结果显示,在RP2D剂量(300mg QD)下最佳客观缓解率(BoR)高达77.8%,再次展现“同类潜在最佳”的高缓解率。目前舒沃哲?一线治疗EGFR exon20ins突变NSCLC的国际多中心关键性研究悟空28(WU-KONG28)和正在加速开展中。

针对EGFR-TKI耐药的EGFR敏感突变人群,舒沃哲也初步显示疗效。既往3项国内外I/II期临床研究汇总分析显示,在既往EGFR TKI耐药(中位既往治疗线数:5线)的EGFR敏感突变型晚期NSCLC患者中,舒沃哲?单药治疗显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性, 中位无进展生存期(mPFS)接近6个月,为克服三代EGFR靶向药的耐药带来新希望。一项舒沃哲?联合疗法治疗EGFR TKI耐药的EGFR敏感突变NSCLC的II期多中心临床试验(悟空21,WU-KONG 21)也正在进行中。

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