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美敦力收购胰岛素输送设备制造商EOFlow;赛多利斯启用北京商务办公室;京东健康心理服务中心上线 | 日报

健闻君健闻君 2023-05-26 250 次 收藏0

(医药健闻2023年5月26日讯)

药企动态

全球领先的医疗保健技术公司美敦力公司宣布,已达成一系列最终协议,以7.38亿美元收购韩国EOFlow公司。EOFlow公司是EOPatch设备的制造商,EOPatch设备是一种无管、可穿戴和完全一次性的胰岛素输送设备。EOFlow的加入,加上美敦力的膳食检测技术(Meal Detection Technology)算法和下一代连续血糖监测仪(CGM),预计将扩大公司满足更多糖尿病患者需求的能力,无论他们处于治疗过程中的哪个阶段,也无论他们对胰岛素输送方式的偏好。

生命科学集团赛多利斯的北京商务办公室正式启用。新办公室毗邻赛多利斯北京运营中心,占地1,500多平方,涵盖生物工艺解决方案以及实验室产品与服务两大板块的技术应用、销售、市场和客户服务等职能,并为未来的扩张提供了开阔的空间。

京东健康心理服务中心全新上线,可提供专业1对1心理咨询服务。京东健康心理服务中心全新上线,通过集合消费级心理咨询和医疗级心理治疗为一体,可为用户带来一站式心理健康服务体验。该中心的服务已覆盖职场学习、亲子教育、婚姻恋爱、情绪困扰、心理康复等多个细分领域,可由国家认证的心理咨询师提供专业可靠、全程陪伴的1对1心理健康服务。

石药集团发布截至2023年3月31日止3个月业绩,收入为80.53亿元人民币,同比增加2.3%;股东应占溢利为14.29亿元,同比增加1.7%。

产业动态

美国研究表明:约10%的奥密克戎感染者有“长新冠”症状。权威期刊《美国医学会杂志》发布一项针对感染新冠病毒后遗症的研究报告,该报告由美国国立卫生研究院发起。报告显示,约10%的人在感染新冠病毒奥密克戎毒株后出现“长新冠”病症,这个结果比新冠病毒“大流行”早期的预计水平要低。该研究涵盖了近10000名美国患者。全球已经有数百万人具有“长新冠”后遗症,症状众多且各不相同,包括疲劳和记忆力下降等问题。研究人员认为目前更大的挑战在于,如何识别不同症状患者,并采取有效改善措施。

马斯克的脑机接口公司Neuralink获准启动人体临床试验。马斯克的脑机接口公司Neuralink在社交媒体上表示,已获得美国食品和药品管理局(FDA)批准,将启动首次脑植入物人体临床研究。该公司补充称,尚未开始进行临床试验。Neuralink正在开发一种大脑植入物,希望能帮助瘫痪的人重新行走,并治愈其他神经系统疾病。自2019年以来,马斯克曾多次预测,Neuralink将很快获得FDA批准进行人体试验。但该公司的申请在2022年初被拒绝,因未解决该机构对实验性植入物安全性的担忧。

全国首次中药饮片集采结果揭晓,平均降价29.5%。全国首次中药饮片省际联盟采购拟中选结果日前产生,21个中药饮片品种共有100家企业中选,平均降价29.5%。此次联采工作在实现以量换价基础上,实现了“保质、提级、稳供”预期目标。预计8月底前群众能用上质优价宜的21种联采中药饮片。

和黄医药(中国)有限公司与武田宣布美国食品药品监督管理局已受理呋喹替尼(fruquintinib)用于治疗经治转移性结直肠癌成人患者的新药上市申请, 并予以优先审评。呋喹替尼是一种高选择性、强效的口服血管内皮生长因子受体("VEGFR")-1、-2及-3抑制剂。倘若获得批准,呋喹替尼将成为美国首个且唯一获批用于治疗经治转移性结直肠癌的针对全部三种VEGF受体的高选择性抑制剂。

万泰生物心肌三项、胸痛三项(荧光免疫层析法)获批上市。近日,万泰生物心肌肌钙蛋白I/肌红蛋白/肌酸激酶同工酶测定试剂盒(荧光免疫层析法)、氨基末端脑利钠肽前体/D-二聚体/心肌肌钙蛋白T测定试剂盒(荧光免疫层析法)获准上市,15分钟即可出结果。

由生成式人工智能(AI)驱动的临床阶段生物医药科技公司英矽智能宣布,公司自主研发的USP1小分子抑制剂ISM3091已获得美国食品药品监督管理局(FDA)新药临床试验申请(Investigational New Drug Application,IND)批件,用于在实体瘤患者中开展I期临床试验。这是公司在生成式人工智能赋能下发现的首款进入临床阶段的抗肿瘤候选药物。

瑞典和法国的一个国际研究小组成功开发出一种能够杀死侵袭性脑瘤——胶质母细胞瘤的方法。通过用对接分子阻断细胞中的某些功能,研究人员可让癌症死于压力。利用超级计算机和先进的模拟技术,研究人员开发出一种分子,它可穿过保护脑组织的血脑屏障,并导致肿瘤被压迫致死。研究人员尚未发现新疗法的副作用。相关研究发表在最新一期《iScience》杂志上。

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