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普渡制药出售消费者保健业务;百济神州PD-1抑制剂百泽安在中国获批第11项适应症 | 日报

健闻君健闻君 2023-05-24 241 次 收藏0

(医药健闻2023年5月24日讯)

药企动态

破产的普渡制药(Purdue Pharma)周二获得美国法官的许可,以3.97亿美元的价格将其消费者保健业务Avrio Health出售给Arcadia Consumer Healthcare的子公司。普渡制药于2019年申请破产,以解决数千起诉讼,指控其阿片类止痛药奥施康定(OxyContin)引发了一种流行病,在过去20年里,这种流行病已导致美国50多万人因服用过量而死亡。

云舟生物科技(广州)股份有限公司完成了新一轮股权交易,估值70亿人民币,正式晋升为全球独角兽企业。云舟生物进行基因递送全产业链布局,基于"载体家"平台深入全球科研市场,并致力于攻克基因药物研发和生产的关键瓶颈,通过CRO和CDMO服务承接庞大而深入合作的科研市场客户的临床和商业化需求。云舟生物业务覆盖90多个国家和地区,海外市场占比约90%,客户包括哈佛大学、剑桥大学、约翰·霍普金斯大学、强生、诺华、拜耳、罗氏等。

强生旗下专注于心脏电生理领域的子公司Biosense Webster宣布晋升公司全球战略营销副总裁Jasmina Brooks为公司总裁。Jasmina Brooks是一位在心血管领域有25年经验的专家,主要专注于心脏电生理领域。Brooks于2014年加入公司,并在Biosense Webster的全球战略营销组织中担任过多个职务,与跨职能和国际团队合作,制定战略并塑造公司产品管道,以推动增长,市场份额和盈利能力。

阿里健康公布截至2023年3月31日止年度全年业绩。总收入达到约人民币267.63亿元,同比增长 30.1%;医药自营业务收入约为235.92亿元,同比增长31.7%。年度利润约5.34亿元,去年同期亏损2.66亿元。经调整后净利为约7.51亿元,去年同期经调整净亏损约3.94亿元。收入增加主要由于报告期内医药自营业务及医疗健康及数字化服务业务快速增长所致。医药自营业务收入增长主要归因于不断丰富的自营B2C零售商品类目和库存单位(SKUs)。

产业动态

百济神州宣布其PD-1抑制剂百泽安(替雷利珠单抗)已获中国国家药品监督管理局批准,联合紫杉醇和铂类药物或含氟尿嘧啶类和铂类药物用于不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌的一线治疗。此前,替雷利珠单抗已被NMPA批准用于治疗既往接受过一线标准化疗后进展或不可耐受的局部晚期或转移性ESCC患者。至此,替雷利珠单抗已有11项适应症获得NMPA批准,其中九项适应症已全部纳入国家医保药品目录,是获批纳入国家医保药品目录适应症数量最多的PD-1抑制剂。

新研究表明,AI工具在识别卒中方面优于紧急呼叫处理人员。丹麦研究人员开发出一款全新人工智能(AI)框架,可解决紧急呼叫处理人员无法识别的卒中。在识别男性和女性以及所有研究的年龄组卒中方面,该框架优于紧急呼叫处理人员,表明其有潜力成为未来准确早期卒中识别的补充工具。

国际结构心领域顶尖学者-美国弗吉尼亚大学医学中心Scott Lim教授于欧洲介入心脏病学大会公布DRAGONFLY—DMR确证性临床试验12个月随访结果,该试验以显著的治疗表现成功达到了预设的主要疗效终点,为退行性二尖瓣反流患者的治疗方式提供重要依据。术后12个月治疗成功率为87.5%(95%置信区间:80.1%,92.3%)。DragonFly经导管二尖瓣瓣膜修复系统是由德晋医疗联合浙江大学医学院附属第二医院和四川大学国家生物材料工程研究中心经过多年研发而成,具有完全自主知识产权。

由第一三共与阿斯利康联合开发和商业化的重磅创新抗体偶联药物(ADC)——优赫得(英文商品名:ENHERTU,通用名:注射用德曲妥珠单抗)在中国宣布正式上市。作为全新一代靶向HER2的ADC药物,注射用德曲妥珠单抗于2023年2月21日获得中国国家药品监督管理局批准,单药用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。

诺纳生物宣布,与OPKO Health子公司ModeX Therapeutics达成合作协议,利用诺纳生物具有全球专利的全人源小鼠平台技术支持ModeX在多特异性抗体领域的持续开拓,开发创新疗法。ModeX将有权使用诺纳生物全人源小鼠平台Harbour Mice,以加速ModeX MSTAR平台的单克隆抗体发现,大幅提高临床前开发效率。

康希诺新一代新冠mRNA疫苗序贯加强临床数据公布。康希诺生物日前在国际顶尖医学期刊《柳叶刀·呼吸病学》发表最新学术论文,这也是《柳叶刀》首次发表中国针对新冠变异株的新一代mRNA疫苗的临床数据。公开数据显示,序贯加强康希诺生物新冠mRNA疫苗具有良好的安全性和免疫原性,且优效于灭活疫苗,目前正在积极推进Ⅲ期效力临床试验。

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