因美纳交付全球首台NovaSeq X Plus测序系统,计划全年交付超过300台
(医药健闻2023年2月9日讯)2023年2月8日,全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳宣布近期已向Broad研究所交付全球首台NovaSeq X Plus测序系统。因美纳首席技术官Alex Aravanis博士今日在佛罗里达州好莱坞举行的基因组生物学技术进展大会(AGBT)上公布了这一信息。现场,Alex Aravanis博士还公布了备受期待的因美纳创新蓝图的更新,包括因美纳长读长测序技术Illumina Complete Long Read以及XLEAP SBS化学技术。此前,NovaSeq X系列和Illumina Complete Long Reads均于2022年9月发布。
NovaSeq X系列是因美纳产品中 功能最强大的测序系统,提供了前所未有的高通量和准确性,搭载一体化生信解决方案、具备突破性的可持续革新、兼顾测序经济性。因美纳首席技术官Alex Aravanis博士今日宣布,Broad研究所已经收到全球首台NovaSeq X Plus测序系统。
在AGBT上,麻省理工学院和哈佛大学Broad研究所转化基因组学高级总监Niall Lennon博士与因美纳首席技术官Alex Aravanis博士一起展示了新数据,证实NovaSeq X Plus的性能比肩或超过NovaSeq 6000。正如之前所宣布的,因美纳将在本季度增加40至50台出货量,计划全年交付超过300台。
因美纳首席技术官Alex Aravanis博士还介绍了Illumina Complete Long Reads背后的技术,这项技术能够在高效、可扩展的工作流程中生成高度准确的长读长。
Alex Aravanis博士指出:"这项技术与市场上的其他技术截然不同,它的目的是满足甚至超越客户的需求。Illumina Complete Long Reads是唯一一款能够以大规模、高精度解析5%的难读取基因区域的产品,所有步骤均在一台仪器上完成,并且与其他长读长技术相比,DNA起始量减少了90%。"
Illumina Complete Long Reads将原始单分子长片段上的"界标"与未标记的标准读长相结合进行分析,生成高度准确且完整的长读长。这项创新的长读长解决方案克服了市场上其他解决方案的痛点——要求DNA起始量高、工作流程复杂且通量低、结果高度差异化,并且需要额外的专用仪器。
Illumina Complete Long Read初代产品侧重于人类全基因组研究,并且兼容NovaSeq X系列和NovaSeq 6000测序系统,使得这两种系统的功能得以扩展。2023年,因美纳将推出两款Illumina Complete Long Reads产品——全基因组检测和富集panel,实现全面、高精度的长读长序列图谱,推动每个基因组价格降低至600美元。
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