(医药健闻2022年11月18日讯)2022年11月17日上午，中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会 (RDPAC)在北京正式发布《RDPAC行业行为准则》（2022年修订版）。来自医药行业组织、医院行业协会、法律专家、医药行业代表等专业人士通过线上线下的方式共同参加了发布仪式。与会嘉宾通过主旨发言、医药行业国际国内合规实践分享、圆桌讨论等环节共同探讨当下及未来中国医药行业合规的建设和发展。

（从左至右，从上至下依次为：RDPAC执行委员会主席、辉瑞全球生物制药商业集团中国区总裁彭振科，灵北中国总经理霍衍思，RDPAC高级合规总监敬礼，中国医院协会副会长方来英，RDPAC执行委员会副主席、诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍，RDPAC执行委员会副主席、礼来中国总裁兼总经理季礼文，美国盛德律师事务所中国管理合伙人李磊，RDPAC执行总裁康韦，协和麒麟中国总经理李韵,优时比中国总经理吴昕，葛兰素史克副总裁、中国总经理齐欣）

《RDPAC行业行为准则》（2022年修订版），获得45家会员公司投票批准，将于2023年4月1日生效执行。修订版将《行业准则》的规范范围扩大到会员公司与患者组织和患者的互动，加强了在支持医疗卫生专业人士方面的管控要求，强化了对讲者项目中参会者的管控，细化了对讲者演示材料的审阅要求，增加了对独家赞助的合规控制，提高了对医疗卫生组织的尽职调查，添加了与患者组织互动的内容。自1999年RDPAC推出中国医药行业首部《药品推广行为准则》以来，RDPAC不断修订《行为准则》。作为全球制药企业协会体系的一员和积极参与者，RDPAC在国际制药企业协会联盟(IFPMA)准则的基础上，反映国际医药行业协会的最新标准、国内法律、法规和政策的最新要求，体现国内医药行业商业实践和合规管控的前沿发展，提供最新的和基于最佳实践的合规高标准。遵守RDPAC行为准则是所有会员公司的入会条件之一，与此同时，RDPAC支持会员公司在此基础上制定和执行更高的行为标准。

此外，由于RDPAC的国际合作伙伴还包括欧洲制药企业协会联盟、美国药品研发与制造企业协会、美国生物技术创新组织和日本制药企业协会，这使得RDPAC在很多方面与全球制药企业协会保持同步，得以借鉴和学习医药行业最新国际经验，并将中国医药行业的可贵经验带到国际社会。在主题为"行业行为准则与医药行业合规建设及发展"的专题圆桌讨论会上，各方围绕中国医药行业合规现状、变化趋势，以及合规带来的机遇和挑战积极探讨。