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2022年中国临床肿瘤学会 | 信达生物公布一项临床数据

健闻君健闻君 2022-11-14 139 次 收藏0

(医药健闻2022年11月14日讯)信达生物制药集团在2022年中国临床肿瘤学会(CSCO)年会上以口头报告形式公布了IBI351(KRASG12C抑制剂)单药治疗晚期实体瘤患者的 Ia 期研究 (NCT05005234) 的更新结果。

报告标题:IBI351单药治疗晚期实体瘤患者的 Ia 期研究结果更新

IBI351(GFH925)是一种特异性共价不可逆的KRASG12C 抑制剂,这项 Ia 期临床研究旨在评估IBI351单药在标准治疗失败或不耐受且具有KRASG12C突变的晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性和初步疗效。截至2022年7月29日,本研究共入组67例既往经过标准治疗失败或不耐受的晚期恶性肿瘤受试者,其中61例非小细胞肺癌,5例肠癌,1例胰腺癌。近50%的受试者既往接受过2线及以上治疗,肺癌患者中37.7%基线存在脑转移。

研究结果显示:

  • 在55例非小细胞肺癌疗效可评估人群中,客观缓解率(ORR)为50.9%,疾病控制率(DCR)为92.7%。绝大部分缓解患者仍在持续治疗中。低剂量组即显示持续肿瘤缓解,最长治疗持续时间已达8.9个月(450mg QD剂量组),且仍在持续治疗中。中位缓解持续时间和中位无进展生存时间均未达到。
  • 600mg BID剂量组 (RP2D推荐剂量) 呈现更优的疗效,在21例可评估受试者中,客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为61.9%(13/21)和100%。
  • 共5例晚期结直肠癌受试者接受了 IBI351治疗,其中3例受试者达到部分缓解,客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)为60%。1例胰腺癌受试者,首次肿瘤评估即达到部分缓解,截止日期前仍在治疗中。
  • 安全性方面,截至数据分析日,总体耐受性良好, 各剂量组未观察到DLT事件,MTD未达到。共有92.5%(62/67)的受试者发生药物相关不良事件(TRAEs),大部分为1-2级,最常见的TRAE为贫血、转氨酶升高、胆红素升高, 瘙痒和乏力。19.4%的受试者发生≥3级TRAEs,无导致死亡以及导致治疗终止的TRAEs发生。

IBI351单药在既往标准治疗失败或不耐受的携带KRASG12C 突变的晚期肺癌、结直肠癌及胰腺癌患者中展示出良好的安全性耐受性及令人鼓舞的疗效信号。IBI351单药针对携带KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌的单臂注册研究正在进行中,相关临床结果将在未来的医学会议上展示。

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