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波士顿科学旗下左心耳封堵器WATCHMAN FLX中国内地首植成功

健闻君健闻君 2022-05-25 503 次 收藏0

(医药健闻2022年5月25日讯)全球领先的创新医疗科技公司波士顿科学宣布,旗下全新一代左心耳封堵器WATCHMAN FLX在上海顺利完成在中国内地的首次植入。这标志着该产品正式落地中国内地进入临床使用,将为中国房颤患者的卒中预防带来更多元的治疗选择,助力减轻我国心脑血管疾病负担。 完成内地首次植入的WATCHMAN FLX是波士顿科学潜心研发的又一划时代左心耳封堵器,刚刚荣获2022年度盖伦奖"最具创新性医疗技术"提名。

葛均波院士(右二)现场指导WATCHMAN FLX(TM)内地首植手术
葛均波院士(右二)现场指导WATCHMAN FLX(TM)内地首植手术

 

作为全新一代产品,WATCHMAN FLX对封堵器的外形结构、骨架技术、锚定钩设计、材料工艺等诸多细节进行了改进,使之能够适用于临床上各种类型的左心耳形态,提高封堵成功率;还兼具进退自如的操控性,进一步提升手术的安全性。据2022年美国心血管研究技术大会(CRT)上发布的真实世界研究数据显示,WATCHMAN FLX手术相关严重不良事件的比例为0.37%,成功率高达98%。此前PINNACLE研究也显示,WATCHMAN FLX术后45天,患者口服抗凝药停药率高达96.2%,一年随访封堵成功率高达100%。可以说WATCHMAN FLX将封堵器安全性、有效性、操控性推到更高标准。 

 

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