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跨国药企在中国 | 诺和诺德、飞利浦、费森尤斯、葛兰素史克、拜尔、默沙东、珀金埃尔默等公司新动态

健闻君健闻君 2022-05-16 580 次 收藏0

(医药健闻2022年5月16日讯)

企业动态

诺和诺德中国正式宣布,在其原有血友病和生长障碍业务领域的基础上,进军更多罕见与超罕见疾病,其生物制药事业部正式更名为罕见病事业部。更名后的罕见病事业部将聚焦于解决罕见病和超罕见病领域的未满足需求,包括罕见血液疾病、罕见内分泌疾病和罕见肾脏疾病等等。通过科学创新以及推动诊断、装置使用和电子化数据之间的互联互通,提供更完善、更个性化的患者关怀服务,洞察患者需求,最终改善患者获益。

飞利浦(中国)投资有限公司宣布与创业慧康科技股份有限公司(B-Soft)正式建立战略合作伙伴关系,加快其在中国市场“端到端”健康医疗信息化布局。作为战略合作的一部分,飞利浦与B-Soft现有股东正式签署股份转让协议,将通过此次股份转让战略投资B-Soft,成为其最重要的战略合作伙伴之一。

费森尤斯卡比中国第十届献血日活动在全国54个城市联动举行,共有超1500名来自全国各地的费森尤斯卡比中国的员工及家属积极参与到此次活动中。共捐献137个单位的机采血小板及137700毫升全血(受疫情影响,部分地区将延后献血)。费森尤斯卡比中国与北京市红十字血液中心合作的团体献血活动自2013年开始,至今已有10年。

产品/研发动态

| HIV

葛兰素史克(GSK)宣布创新单片双药HIV治疗方案多伟托(通用名:拉米夫定多替拉韦片)扩大适应症已正式获得中国国家药品监督管理局批准,作为一种完整方案,用于治疗已实现病毒学抑制的HIV-1成人及12岁以上青少年感染者。多伟托于2021年3月获批用于初治HIV成人感染者。

| 儿童静脉血栓

拜耳(Bayer)利伐沙班干混悬剂的新药上市申请已正式获得批准。根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)优先审评公示,该申请针对适应症为:用于足月新生儿、婴幼儿、儿童和18岁以下青少年患者开始标准抗凝治疗后的静脉血栓栓塞(VTE)的治疗及预防VTE的复发。利伐沙班由拜耳公司发现,目前拜耳正与强生旗下杨森公司对该药进行联合开发。

| 巨细胞病毒

中国国家药监局官网最新公示,默沙东抗病毒新药来特莫韦(letermovir)注射液剂型已获批上市。该药的片剂剂型已经于今年1月在中国获批,用于巨细胞病毒的预防性治疗。2020年11月,来特莫韦在中国提交四项新药上市申请并获得受理,包括注射液和片剂两种剂型。2022年1月,来特莫韦片剂剂型在中国获批(商品名普瑞明),用于接受异基因造血干细胞移植的巨细胞病毒血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。

| 眼科药物

Hovione宣布与箕星药业有限公司(箕星)就临床前阶段的眼科项目 JX08 达成独家许可协议。根据许可协议,箕星将获得 JX08 的全球权利,并领导从临床前到商业化阶段的全生命周期开发。

| 检测试剂

珀金埃尔默推出新一代串联质谱检测试剂盒NeoBaseTM2。该检测试剂盒(国械注准20223400429)拥有全球独家的检测指标物和病种覆盖,可精准、快速、便捷地进行四十多种新生儿遗传代谢病的筛查,为及时有效的诊断和针对性治疗提供强有力的支撑。

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