(医药健闻2022年5月12日讯)INOVIO制药公司表示，将停止新冠病毒疫苗的后期研究。该公司表示，全球数据显示，新冠重症病例的发病率降低，这将导致试验规模和成本增加，因此决定停止进行试验。现在将专注于开发其候选疫苗INO-4800，作为变异毒株的加强针。

INOVIO针对新冠病毒的DNA候选疫苗INO-4800由精准设计的DNA质粒组成，质粒在皮内注射，随后使用专利智能装置进行电穿孔，直接将DNA质粒输送到人体细胞中，从而产生耐受性良好的免疫应答。INO-4800预期将非常适合用于首轮接种和作为加强针。去年11月，INOVIO公司在美国重新开始了中断14个月临床试验的新冠肺炎疫苗后期试验。FDA在2020年底停止了这项研究，因为它需要更多的数据，包括用于向细胞注入遗传物质的输送设备的细节。今年3月，该公司暂停了其领先的新冠候选疫苗INO-4800的后期研究的报名，原因是该疫苗在实验室测试中显示针对奥密克戎变体的抗体水平显著降低。

INOVIO发布的2022年第一季度业绩显示，公司收入为19.91万美元，净亏损为7910万美元。在全球新冠疫苗的竞争中，INOVIO的速度明显落后了。随着掌舵人的变化，公司的发展战略也将随之发生变化。

Jacqueline Shea博士将接替J. Joseph Kim博士成为公司新任CEO，并将加入董事会，此前Shea博士为INOVIO公司首席运营官。Kim博士同时还辞去了董事会的职务。在2019年3月加入INOVIO之前，Shea博士曾担任Aeras(一个致力于开发抗结核病新疫苗的非营利组织)的首席运营官，后来担任首席执行官。在她任职期间，她监督了结核疫苗开发方面的两项重大临床试验突破。在此之前，她还曾担任Emergent BioSolutions的高管，也是the Oxford-Emergent Tuberculosis Consortium的总经理兼副总裁。她目前还是Sabin疫苗研究所的董事会成员。

资料显示，INOVIO是一家生物技术公司，成立于1983年，专注于开发和商业化DNA药物，以帮助人们免受传染病的感染，并治疗癌症和hpv相关疾病。公司临床计划包括宫颈非典型增生疫苗(治疗性)、白血病疫苗(治疗性)、禽流感疫苗(预防性)、丙型肝炎病毒(HCV)疫苗和人类免疫缺陷病毒(HIV)疫苗。合作伙伴和协作机构包括艾棣维欣、阿斯利康、比尔和梅琳达·盖茨基金会、流行病防疫创新联盟、HIV疫苗试验网络、国际疫苗研究院、美国国家癌症研究院、美国国立卫生研究院、赛默飞世尔科技等。