(医药健闻2022年3月11日讯)一周药闻看点：丹纳赫生命科学粤港澳大湾区总部在广州揭幕。GE医疗将继续运营在俄罗斯的医疗设备业务。辉瑞新冠药物由中国医药负责中国大陆市场运营。赛诺菲将斥资10亿美元建设mRNA设施和项目。Moderna准备对富裕国家收取新冠疫苗专利费。辉瑞开始试验用于儿童的新冠药物。默沙东中国、赛诺菲疫苗中国调整业务架构。德国默克发布最新业绩。

| 辉瑞新冠药物由中国医药负责中国大陆市场运营

辉瑞公司与通用技术中国医药就新冠病毒治疗药物PAXLOVID签署供应协议。辉瑞公司同通用技术中国医药健康产业股份有限公司共同宣布，就新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即PAXLOVID)签订供应协议。通用技术中国医药将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物PAXLOVID在中国大陆市场的商业运营。PAXLOVID为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。中国医药健康产业股份有限公司，是通用技术集团控股的上市公司。

| 默沙东中国、赛诺菲疫苗中国调整业务架构

默沙东中国将数字化互动与转型和商业运营部门合并，成立业务卓越新部门，任命Simon Jessup担任负责人，接替崔晓玲和张颖工作。默沙东中国还将商务运营和大客户管理合并，成立商业卓越新部门，加速默沙东中国准入和列名工作，由钱庆担任这一新部门的负责人。此外，默沙东中国新设立了数据保护官和首席转型官。

赛诺菲宣布将对赛诺菲疫苗中国现有团队架构和资源进行调整。同时，赛诺菲原首席市场官周游离职.此次赛诺菲疫苗的架构调整，主要有以下3个方面：赛诺菲中国现市场部疫苗关键客户团队、医院客户团队、业务创新团队及 市场运营与优化团队，将和业务推广团队整合，并由赛诺菲中国首席业务官余锦毅先生领导;现市场部品牌团队将和战略规划及新产品团队整合为战略规划与产品团队,王健雄女士被任命为战略规划与产品负责人.作为策略产品之一，赛诺菲RSV产品团队也将成立。

| 丹纳赫生命科学粤港澳大湾区总部在广州生物岛正式揭幕

丹纳赫中国生命科学研究院广州应用研发中心亦同步开业运营。作为重要的区域联合总部，丹纳赫生命科学粤港澳大湾区总部将充分发挥丹纳赫生命科学平台全链条解决方案的优势，以广州生物岛为核心，辐射华南地区，赋能中国医药产业发展升级。丹纳赫中国生命科学研究院广州应用研发中心集产品展示、专业培训和创新孵化等功能为一体，聚焦生物药分析、科研与临床转化领域的人才培养和本土创新。

| 小林制药将发力开拓中国市场

| 赛诺菲将斥资10亿美元建设mRNA设施和项目

赛诺菲位于法国的“进化疫苗设施”(Evolutive Vaccine Facility)正式开工建设，该设施有望成为一个完全数字化的生产基地，赛诺菲相信这将“改变我们生产疫苗和治疗的方式”。该基地预计将于2025年投入使用。2021年6月，赛诺菲宣布将大举进军mRNA研发领域，部分原因是Moderna和辉瑞/BioNTech团队开发的mRNA疫苗取得了成功。赛诺菲旨在通过整合专门的研究和开发能力，以及化学、制造和控制，在mRNA领域开拓自己的位置。

| Moderna准备对富裕国家收取新冠疫苗专利费

Moderna Inc. 称，将永远不会以其新冠疫苗相关专利来阻止其他公司在90多个中低收入国家生产其疫苗，但释放出信号，准备开始对较富裕的国家收取专利费。Moderna表示现在希望高收入国家中想要使用其专利技术的任何公司都能尊重其知识产权。该公司还称，愿意以“商业上合理的条款”向这些国家的其他公司授权其专利技术。这个新立场为Moderna对那些没有就使用其技术达成协议的富裕国家的公司提起专利侵权诉讼提供了可能性，不过该公司没有披露何时开始寻求执行其专利。

| 辉瑞开始试验用于儿童的新冠药物

辉瑞公司(Pfizer)已开始研究一款用于18岁以下、有发生严重疾病的高风险人群的新冠药物。辉瑞表示，这项研究将评估为期五天的Paxlovid疗法是否也能让新感染新冠病毒的儿童不用住院治疗。Paxlovid疗法现在用于12岁及以上人群。如果这项儿科研究的结果证明是积极的，那么该抗病毒药物将成为12岁以下儿童的首款新冠药物；对于有潜在健康状况而不能接种，或者父母不希望他们接种疫苗的人群来说，这将尤其会成为一种重要的药物。

| GE医疗将继续运营在俄罗斯的医疗设备业务

美国通用电气公司(GE)表示，将部分暂停在俄罗斯的业务。通用电气公司称，重要的医疗设备以及对俄罗斯境内现有供电服务的支持将是两个例外情况。

默克(Merck)。2021财年集团净销售额增长12.3%至197亿欧元。息税折旧摊销及调整前利润增长17.3%，达到61亿欧元。税后利润30.65亿欧元，增长53.7%。生命科学业务总销售额增长19.6%，达到90亿欧元。医药健康业务领域的净销售额增长6.8%，达到71亿欧元。

Illumina前首席科学家Marina Bibikova出任基准医疗首席科学官。在加入基准医疗前，Marina Bibikova博士曾在Illumina工作20多年，担任Illumina首席科学家，负责IVD产品的研究和开发、国际注册以及多项基因检测技术平台从科学论证到产品落地的诸多关键事务。

帕母医疗任命连佳（Jessie Lian）为公司首席执行官，同时将加入帕母医疗董事会，全面负责公司各项业务和运营管理。在加入帕母医疗之前，连佳任职于强生，先后担任过多个业务单元总监、并横向管理运营和支持部门；后加入嘉德诺，任中国区总经理、亚太战略市场部副总裁；在Cordis业务独立后，任中国区和亚太总裁。

金陵药业秦凡因工作需要请求辞去公司董事和董事会提名委员会委员、董事会薪酬与考核委员会委员职务，不再担任公司的任何职务。

君实生物拟定增募资不超39.8亿元 加码创新药研发。扣除发行费用后的净额将用于创新药研发项目、上海君实生物科技总部及研发基地项目。其中，36.82亿元将投入到创新药研发项目上，剩余2.98亿元则被分配至上海君实生物科技总部及研发基地项目上。

东方启音获3000万美元融资。2021年2至6月，东方启音在4个月内累计完成8300万美元C轮融资，创下国内儿童康复与自闭症干预领域最大规模融资纪录。3月7日，东方启音再次对外宣布，获得国内知名基金的3000万美元融资。本轮融资将用于强化儿童康复一站式服务发展，同时也将深化多场景干预模式布局、结合提供更多医疗及融合特教服务。