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飞利浦投资赛诺医疗实现高级分子影像系统国产化;Cytiva在安徽建设全球首家小核酸灵活工厂;莫德纳发布最新业绩

健闻君健闻君 2022-02-25 405 次 收藏0

(医药健闻2022年2月25日讯)

今日焦点:

1、Cytiva在安徽建设全球首家小核酸灵活工厂

2、飞利浦将在中国市场推出国产化高级分子影像系统

3、新华医疗聘任巩报贤担任总经理

4、Moderna与赛默飞世尔达成15年长期合作,支持mRNA产品生产

5、莫德纳(Moderna)公布2021年第四季度和全年业绩

 

Cytiva与通用生物合作建设全球首个千克级小核酸生产FlexFactory灵活工厂项目。全球生命科学产业赋能者Cytiva(思拓凡)宣布与其战略合作伙伴通用生物(安徽)股份有限公司(通用生物)签署合作协议,投资数亿元建设全球首家小核酸灵活工厂(Oligo FlexFactory)。Cytiva将利用其企业整体解决方案能力为通用生物提供多条中试及商业化的小核酸生产线,促进数百千克GMP级别小核酸产能的搭建,满足不同生产规模、不同小核酸产品及工艺生产需要,从而有力提升中国小核酸药物产业化能力。

荷兰皇家飞利浦宣布今年第二季度将在中国市场推出国产化高级分子影像系统。近年来,在精准诊断领域,飞利浦已经在中国市场实现了超声、CT、MR等部分产品的本土研发和制造,并结合先进的信息学和智能化系统,聚焦本地客户临床需求,提供整合的本土化解决方案。高级分子影像系统实现“国产化”,进一步丰富了飞利浦在中国市场的“本土化”产品组合。飞利浦(中国)投资有限公司同时宣布对赛诺联合医疗科技(北京)有限公司进行战略投资,以巩固双方长期的战略合作关系。飞利浦将与赛诺联合合作,针对中国市场,提供高级分子影像系统。

美敦力、中再寿险、镁信健康签订战略合作致力医疗创新支付。基于战略合作框架,三方将开展多渠道合作。积极发展商业健康险项目,提升患者支付能力;通过城市险项目,提升疗法的可及性;以及开展多种模式下的支付端创新项目。美敦力、中再寿险、镁信健康联合太平养老及富德生命人寿发布胰岛素泵商业健康险创新项目,该项目将惠及22岁及以下罹患1型糖尿病的患儿和40岁及以上2型糖尿病患者。

费森尤斯卡比中国TCT与上海江夏血液技术有限公司举行合作签约仪式。费森尤斯表示,与江夏血液技术公司的战略合作,能够有效促进双方的独家产品,包括费森尤斯卡比COM.TEC血液成分分离机与江夏体外血浆脂类吸附过滤器等面向临床客户更好的联合推广。根据华山医院等客户临床实践的经验,COM.TEC血液成分分离机及其自带的血浆吸附程序,能够匹配江夏滤器,帮助临床方便、安全、精准、高效的完成治疗,患者体验上佳,是D.E.L.P治疗技术的最佳拍档。

赛诺菲宣布,达必妥(度普利尤单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,拓展用于治疗外用药控制不佳或不建议使用外用药的6岁及以上儿童和成人中重度特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)。达必妥是目前特应性皮炎的一线创新治疗药物,此次儿童适应症的获批,意味着其成为目前中国唯一获批可用于治疗儿童、青少年和成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂,将为更广泛的患者群体带来安全有效的治疗新选择。 

艾德生物与皮尔法伯达成中国市场伴随诊断战略合作。艾德生物与法国制药公司Pierre Fabre(皮尔法伯集团)达成伴随诊断战略合作。根据协议,艾德生物将与皮尔法伯共同推进BRAF抑制剂Encorafenib和Binimetinib在非小细胞肺癌及Encorafenib在肠癌领域中国地区的伴随诊断注册。艾德生物将为皮尔法伯提供检测肿瘤样品中BRAF突变的试剂盒。

尚高打造肿瘤临床心理康复产学研医协同创新合作平台。尚高与北京熙桓心理咨询有限公司签署《战略合作协议》。双方将共同构建心理康复(肿瘤)产学研医平台,开展重点课题研究,促进相关研究成果引入尚高肿瘤临床治疗体系,助力尚高数字化肿瘤诊疗发展。双方的此次合作,将聚焦肿瘤患者心理健康方面的痛点,依托各自优势,全面构建产学研医平台,通过开展肿瘤的心理健康指导与干预课题研究,促进相关研究成果引入尚高肿瘤临床治疗体系,建立早期干预协作机制,形成同质化的区域协作协同诊疗模式,助力提升肿瘤疾病的早诊早治率。

加科思JAB-21822与西妥昔单抗联用完成首例结直肠癌患者给药。加科思药业KRAS G12C抑制剂JAB-21822于近日在北京肿瘤医院完成与妥昔单抗联合用药试验的首例患者给药。JAB-21822与西妥昔单抗连用,用于治疗KRAS G12C突变的晚期结直肠癌。

新华医疗聘任巩报贤先生为职业经理人,担任公司总经理职务,王玉全先生不再兼任公司总经理职务。公司董事会于2022年2月23日收到常务副总经理崔洪涛先生的辞职报告,崔洪涛先生因工作变动申请辞去公司常务副总经理职务。崔洪涛先生辞任公司常务副总经理后仍继续担任公司职工代表董事。

莫德纳(Moderna)公布2021年第四季度和全年业绩。第四季度营收72.11亿美元,上年同期为5.71亿美元;净利润48.68亿美元,上年同期录得净亏损2.72亿美元。在第四季度中,该公司共售出2.97剂新冠疫苗,为公司带来69亿美元的营收。公司2021年全年营收达185亿美元,全年净利润为122亿美元。

Moderna与赛默飞世尔达成15年长期合作 支持mRNA产品生产。Moderna宣布与赛默飞世尔科技签订一份制造协议:在未来15年,赛默飞世尔将支持Moderna COVID-19疫苗产品Spikevax以及该公司其他在研mRNA产品的生产。根据这份扩展协议,赛默飞世尔将承诺提供一系列无菌灌装服务,包括干粉和液体灌装,同时也将提供检查、标签、最终包装服务。

Orpha Labs AG宣布启动三期试验。Orpha Labs AG是一家临床阶段生物制药公司,专注于需求尚未得到满足的疾病。该公司今天宣布,在II型白细胞粘附缺陷患者中启动ORL-101的三期试验。Orpha Labs AG正在与研究人员合作,将患者从去年启动的一项同情用药研究转到这项三期研究。

CSafe Global宣布任命新董事会成员。增强生命药物运输领域温控容器解决方案的创新领导者CSafe Global宣布,Joe Newell已获任命担任公司董事会成员。继此项任命后,董事会将由9名董事组成。Newell先生从事制药和生命科学行业近30载。他最近担任阿塔拉生物治疗(Atara Biotherapeutics)首席运营官,该公司是面向血液癌症、自体免疫疾病和实体瘤等严重疾病患者的同种异体T细胞免疫疗法的先驱。在加入阿塔拉之前,Newell先生曾担任Alexion Pharmaceuticals、Amgen、Catalent Pharma Services和Cardinal Health等多家业界领先药物开发和制药服务组织的制造、运营、供应链及物流相关领导职务。

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